SARA GIL LONGARES
Zaragoza, Spagna
Teamer in 13 Gruppi
Dona ogni mese: 12 € a 12 Gruppi
Da 13-06-2013 ha contribuito 730 €
Gruppi ai quali partecipo
662.847 € Totale raccolto
2.821 Teamer
Teamer da: 13/06/2013
La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.
1.432 € Totale raccolto
6 Teamer
Teamer da: 06/05/2014
AARON es un niño de 12 años y reside en Zaragoza, padece una enfermedad mitocondrial catalogada como enfermedad rara (SINDROME DE PEARSON), de la cual solo hay tres personas afectadas en España. Aarón lleva 47 transfusiones de sangre y le afecta algún organo vital. Ahora necesitamos ir a terapias las cuales nos cuestan 35 euros/ hora, por eso pedimos vuestra colaboración. Gracias www.facebook.com/TodosConAaron @todosconaaron
188.404 € Totale raccolto
1.564 Teamer
Teamer da: 20/03/2018
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
30.196 € Totale raccolto
412 Teamer
Teamer da: 31/01/2019
La Fondazione Sindrome di Dravet trasforma le vite colpite da questa rara e grave malattia infantile descritta nel 1978. La sindrome di Dravet, un'epilessia mioclonica severa con mutazioni del gene SCN1A, provoca crisi epilettiche frequenti, ritardo dello sviluppo, problemi ortopedici, difficoltà nel linguaggio, disturbi dello spettro autistico, problemi di crescita e nutrizione. Offriamo supporto emotivo, ricerche e diffusione per dare speranza. Unisciti a noi e sii il cambiamento!
43.153 € Totale raccolto
784 Teamer
Teamer da: 09/02/2022
Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?
491.920 € Totale raccolto
8.896 Teamer
Teamer da: 14/09/2022
Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998
35.379 € Totale raccolto
1.393 Teamer
Teamer da: 03/10/2022
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
116.219 € Totale raccolto
1.018 Teamer
Teamer da: 07/03/2024
Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!
133.266 € Totale raccolto
647 Teamer
Teamer da: 07/03/2024
Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.
11.896 € Totale raccolto
267 Teamer
Teamer da: 07/03/2024
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
13.111 € Totale raccolto
649 Teamer
Teamer da: 23/06/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
368 € Totale raccolto
52 Teamer
Teamer da: 12/09/2025
Fanconi anemia is a rare genetic disorder that affects blood cell production and causes malformations, infertility, and a high risk of cancer. There is still no cure. Fundraising is vital to advance research, improve early diagnosis, develop more effective treatments, and bring hope to those facing this disease. Every contribution brings us closer to the possibility of saving lives. Will you join us?
12.696 € Totale raccolto
632 Teamer
Teamer da: 21/11/2025
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?