SARA GIL LONGARES
Zaragoza, Spain
Teamer in 13 Groups
Contributes every month: €12 to 12 Groups
Since 13-06-2013 has contributed €730
Groups supported
€662,847 Raised
2,821 Teamers
Teamer since: 13/06/2013
Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES
€1,432 Raised
6 Teamers
Teamer since: 06/05/2014
AARON es un niño de 12 años y reside en Zaragoza, padece una enfermedad mitocondrial catalogada como enfermedad rara (SINDROME DE PEARSON), de la cual solo hay tres personas afectadas en España. Aarón lleva 47 transfusiones de sangre y le afecta algún organo vital. Ahora necesitamos ir a terapias las cuales nos cuestan 35 euros/ hora, por eso pedimos vuestra colaboración. Gracias www.facebook.com/TodosConAaron @todosconaaron
€188,404 Raised
1,564 Teamers
Teamer since: 20/03/2018
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
€30,196 Raised
412 Teamers
Teamer since: 31/01/2019
The Dravet Syndrome Foundation transforms lives affected by this rare and severe childhood disease described in 1978. Dravet syndrome, a severe myoclonic epilepsy with mutations in the SCN1A gene, causes frequent seizures, developmental delays, orthopedic problems, speech difficulties, autism spectrum disorders, and growth and nutrition issues. We offer emotional support, research, and awareness efforts to bring hope. Join us and be the change!
€43,153 Raised
784 Teamers
Teamer since: 09/02/2022
Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?
€491,920 Raised
8,896 Teamers
Teamer since: 14/09/2022
Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998
€35,379 Raised
1,393 Teamers
Teamer since: 03/10/2022
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
€116,219 Raised
1,018 Teamers
Teamer since: 07/03/2024
Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!
€133,266 Raised
647 Teamers
Teamer since: 07/03/2024
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
€11,896 Raised
267 Teamers
Teamer since: 07/03/2024
Soy Gabriela, el 07/06/21la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??
€13,111 Raised
649 Teamers
Teamer since: 23/06/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
€368 Raised
52 Teamers
Teamer since: 12/09/2025
Fanconi anemia is a rare genetic disorder that affects blood cell production and causes malformations, infertility, and a high risk of cancer. There is still no cure. Fundraising is vital to advance research, improve early diagnosis, develop more effective treatments, and bring hope to those facing this disease. Every contribution brings us closer to the possibility of saving lives. Will you join us?
€12,696 Raised
632 Teamers
Teamer since: 21/11/2025
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?