Pablo RoTT

Hoope es una asociación de bienestar animal que rescata, cuida y busca hogar a animales abandonados. Contamos con dos centros en Madrid, un CPA municipal y un santuario en el que viven diversos animales, como burros, caballos, perros, gatos, conejos, cabras, cerdos, gallinas, patos, ovejas... Así mismo, desde Hoope vamos un paso más allá y realizamos proyectos de ayuda a personas en riesgo de exclusión social, porque queremos cuidar ese vínculo esencial que nos une y nos hace más fuertes.

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Occident duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%.

Es un Centro Educativo de formación integral sin fines de lucro, que atiende a 63 niños, niñas y jóvenes con Discapacidad preparándoles para que puedan integrarse en la sociedad. Brinda servicios en logopedia, fisioterapia, psicología, estimulacion temprana, diferentes niveles educativos, computación. Contamos con un vehículo que recoge a los alumnos de las aldeas y los devuelve a sus hogares al fin de las clases, esto nos supone un alto costo de combustible en el mantenimiento de la escuela.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Luchamos juntos para conseguir un mundo donde los burros y mulos vivan libres de sufrimiento y su contribución a la humanidad sea plenamente valorada. El Refugio del Burrito se implica activamente en causas que insten a la aplicación y mejora de las leyes vigentes en cuanto a bienestar animal y a la promoción de campañas de concienciación y educación sobre tenencia responsable de équidos y cuidado experto.

Las Almas Tara dedica su vida a rescatar ángeles de las miserias humanas. Jaén atraviesa una realidad muy cruel con los animales. Rescatamos en más de 30 pueblos casi a diario, lo que nos lleva a trabajar muchísimo para poder ayudar a estas grandes almas. Con casi 4000 angeles rescatados, ahora estamos asfixiadas por las deudas veterinarias pero aún asi, con disciplina, amor y compasión seguimos luchando cada dia por todos estos ángeles desahuciados

Los Perros de Asistencia para menores con TEA cambian radicalmente la vida de los niños/as y de sus familias. Son una ayuda técnica que garantiza su seguridad y facilita su inclusión social gracias a su potencial para reducir el estrés ya favorece la integración sensorial. Para el 52% de las familias de menores con TEA salir a la calle es un riesgo, sus hijos escapan y cruzan carreteras o se pierden. Construyamos otra realidad para ellos, ayúdanos

Soy Gabriela, el 07/06/22 la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??