Óscar Martínez Gómez

En el hospital de AMUS ingresan anualmente más de 2000 ejemplares; desde sus inicios se ha formado un equipo de profesionales apoyado por voluntariado y estudiantes que ha revolucionado la manera de atender fauna herida con medicina de innovación y excelencia apoyada en técnicas de vanguardia. La responsabilidad en cada animal operado, algunos de ellos muy amenazados y devueltos a la Naturaleza la hacen ser una entidad resolutiva, con una contribución real a la conservación de la biodiversidad.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), diagnosticado de cáncer cerebral a la edad de 5 años. Richi tiene actualmente 17 años y convive con una larga lista de secuelas derivadas de más de 25 cirugías, radiación y quimioterapia. Sus padres han creado la Richi Foundation contra el cáncer infantil: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org

Iván padece una enfermedad rara llamada enfermedad de Pompe que afecta al desarrollo de todos los músculos del cuerpo. En el caso de los niños es más agresiva aún y le quedan muchos hitos que alcanzar. Con este proyecto queremos conseguir que siga avanzando. Puedes colaborar con una aportación simbólica pero muy eficiente ya que si te unes a este grupo aportarás un euro al mes. Sigue la evolución de Iván en: www.vimeo.com/lolafenech/videos

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Casi 12 años de guerra en Siria han dejado a un país devastado, y lo que es peor, millones de vidas destruidas. Pero ahora se junta un devastador terremoto de magnitud 7,6 que azotó el pasado día 6 de febrero el noroeste del país y el sureste de Turquía dejando a más de 4.000 vidas en ambos países. Estamos sobre el terreno proporcionando subvenciones en efectivo, así como suministros médicos y sanitarios a hospitales y clínicas y mantas y tiendas de campaña para las personas afectadas.

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Asociación Anita nace en 2014 tras la experiencia vivida durante la enfermedad de Anita, una niña muy divertida y amorosa que después de 4 años continuos de operaciones y tratamientos murió por no existir una cura para su tumor. Sus padres y amigos la fundaron para investigar el Tumor de Células Germinales infantil y financiar proyectos innovadores, como el de Musicoterapia en la casa de los niñ@s con necesidades paliativas, para mejorar la calidad de vida de l@s pequeños valientes con cáncer.

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

¡Llamen a los bomberos, hay muchos fuegos! Efectivamente, en este caso no nos referimos a fuegos propiamente dichos. Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, junto con un grupo de voluntarios, deciden unirse en su tiempo libre para apagar fuegos tan gordos como la falta de recursos en familias que tienen que elegir entre un techo o alimentara sus hijos. O como niños con enfermedades muy graves que no pueden acceder a los tratamientos que pueden mejorar su calidad de vida.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Hay millones de mujeres que nos necesitan. Desde la Fundación Ana Bella hemos intensificado el seguimiento telefónico, whatsapp y en nuestro Grupo de apoyo en Facebook, atendiendo a más de mil mujeres al día en los países de habla hispana. Ayudamos a que mujeres maltratadas rompan el silencio y denuncien, o cambien de domicilio para evitar el riesgo. Con tu donación de 1€ al mes, podemos acompañar a más mujeres hacia su nueva vida.

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona es un centro especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España y el 2º de Europa. Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas, como vosotros, que euro a euro habéis ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes, a quienes queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. El camino aún es largo, pero nuestros oncólogos e investigadores siguen luchando para que, algún día, podamos curar al 100% de nuestros valientes. ¿Te unes?