Nuria TORRES MEANA

Somos una Radio comunitaria sevillana. Emitimos en la 92.3 de la FM, a través de internet y nuestros programas se difunden en podcast. Medio de comunicación libre, independiente y asambleario, luchamos por el derecho a la información y a la comunicación. Con más de 60 programas de producción propia de contenidos culturales, sociales, musicales y de interés para la ciudadanía. Libera las ondas, con tu aportación harás sostenible el proyecto y apostarás por un derecho básico.

A.D.S.N. It's a O.N.G. Founded in Spain in June 2.016. Until September 2.019, the "Móvil Kitchen" and "Panadería Lujan" projects have been operating in Polikastro and Lesvos, both in Greece. From there, the collection and shipment of several containers of humanitarian aid to Greece continued. The last shipment was made in January 2.021. We are now starting another new project in Spain, while continuing to help the refugees who are still in Greece in the distance.

AELEM, l'Association Espagnole de Lutte contre la Sclérose en Plaques est une entité caritative, complètement gratuite. Nos ressources économiques proviennent exclusivement des dons de nos membres et de diverses entités. Toutes nos actions bénéficient aux malades de SEP, et grâce à votre soutien nous pouvons continuer à agir pour les personnes affectées par la maladie. AELEM a pour vocation d'agir comme point de rencontre pour toute personne concernée par la maladie.

Sur Teaming, plus de 430 000 personnes changent des vies avec 1 € par mois. Depuis plus de 10 ans, nous aidons toutes sortes de causes sociales à obtenir une aide financière totalement gratuite et constante. Ensemble, nous avons récolté plus de 70 millions d'euros et, tant que les causes sociales auront besoin de nous, nous continuerons à les soutenir. Avec ce Groupe de la Fondation Teaming, nous rendons cela possible. Veux-tu nous aider ?

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

Our group saves the mistreated and abandonned animals in Spain. The group has been run for many years by Maria Gloria Salinas-Picon. All dogs that we take on as a group are taken first to the vet and treated irrespective of costs. For those who cannot go to a foster residency is paid which is 90E each month. All dogs will have a full health check, micro-chips and vaccinations as well as a passport. Pictures and videos are published on the FaceBook page of the group.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Grupo para la plantación de árboles autóctonos y la recuperacion de espacios degradados mediante la reforestación con plantaciones participativas principalmente con niños para fomentar en ellos el cuiudado y respeto hacia la naturaleza.

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Cuando a un niño le diagnostican cáncer, su vida se llena de hospitales durante años. Se separa de sus amigos, de su colegio y de su rutina. La Fundación Blas Méndez Ponce entra cada fin de semana en los hospitales y también los saca de allí, con actividades y salidas que les devuelven momentos de infancia. Con 200€ al mes hacemos posibles 4 tardes completas de actividades en hospitales, acompañando a niños con cáncer. Con solo 1€ al mes, tú también formas parte.