Nuria TORRES MEANA

Somos una Radio comunitaria sevillana. Emitimos en la 92.3 de FM, a través de internet y nuestros programas se difunden en podcast. Medio de comunicación libre, independiente y asambleario, luchamos por el derecho a la información y a la comunicación. Con más de 60 programas de producción propia de contenidos culturales, sociales, musicales y de interés para la ciudadanía. Libera las ondas, con tu aportación harás sostenible el proyecto y apostarás por un derecho básico.

A.D.S.N. Es una O.N.G. Fundada en España en Junio de 2.016. Hasta el 2.019 ha permanecido operando los proyectos "Móvil Kitchen" y "Panadería Lujan" en Grecia. A partir de ahí, se continuo con el envío de 15 contenedores a los campos de refugiados. Por razones de salud nos vimos obligados a retornar a España , pero como somos muy cabezotas , hemos desarrollado dos nuevos proyectos , La Cocineta Solidaria y Albergue solidario ADSN ¡¡¡MILLONES DE GRACIAS POR VUESTRO EURITO MENSUAL!!!

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva, hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

Rescatamos principalmente perros abandonados en Andalucía. La asociación surge por la unión entre Gloria Salinas-Picón y su equipo, y las personas que cuidaban a varios de los perros en sus instalaciones, que han acabado siendo el refugio de la Asociación. Todos los animales que rescatamos pasan por test de enfermedades, vacunas, desparasitaciones, microchip y pasaporte, esterilización y rehabilitación antes de ser puestos en adopción. Necesitamos vuestra ayuda para poder seguir rescatando

Jimena es una niña de 6 años con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso intelectual, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Grupo para la plantación de árboles autóctonos y la recuperacion de espacios degradados mediante la reforestación con plantaciones participativas principalmente con niños para fomentar en ellos el cuiudado y respeto hacia la naturaleza.

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Cuando a un niño le diagnostican cáncer, su vida se llena de hospitales durante años. Se separa de sus amigos, de su colegio y de su rutina. La Fundación Blas Méndez Ponce entra cada fin de semana en los hospitales y también los saca de allí, con actividades y salidas que les devuelven momentos de infancia. Con 200€ al mes hacemos posibles 4 tardes completas de actividades en hospitales, acompañando a niños con cáncer. Con solo 1€ al mes, tú también formas parte.