Nuria TORRES MEANA

Somos una Radio comunitaria sevillana. Emitimos en la 92.3 de la FM, a través de internet y nuestros programas se difunden en podcast. Medio de comunicación libre, independiente y asambleario, luchamos por el derecho a la información y a la comunicación. Con más de 60 programas de producción propia de contenidos culturales, sociales, musicales y de interés para la ciudadanía. Libera las ondas, con tu aportación harás sostenible el proyecto y apostarás por un derecho básico.

A.D.S.N. It's a O.N.G. Founded in Spain in June 2.016. Until September 2.019, the "Móvil Kitchen" and "Panadería Lujan" projects have been operating in Polikastro and Lesvos, both in Greece. From there, the collection and shipment of several containers of humanitarian aid to Greece continued. The last shipment was made in January 2.021. We are now starting another new project in Spain, while continuing to help the refugees who are still in Greece in the distance.

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?

Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace 5 años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva,hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?

Our group saves the mistreated and abandonned animals mostly in Granada in Spain. The group has been run for many years by Maria Gloria Salinas-Picon. All dogs that we take on as a group are taken first to the vet and treated irrespective of costs. For those who cannot go to a foster residency is paid which is 90E each month. All dogs will have a full health check, micro-chips and vaccinations as well as a passport. Pictures and videos are published on the FaceBook page of the group.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Grupo para la plantación de árboles autóctonos y la recuperacion de espacios degradados mediante la reforestación con plantaciones participativas principalmente con niños para fomentar en ellos el cuiudado y respeto hacia la naturaleza.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Cuando a un niño le diagnostican cáncer, su vida se llena de hospitales durante años. Se separa de sus amigos, de su colegio y de su rutina. La Fundación Blas Méndez Ponce entra cada fin de semana en los hospitales y también los saca de allí, con actividades y salidas que les devuelven momentos de infancia. Con 200€ al mes hacemos posibles 4 tardes completas de actividades en hospitales, acompañando a niños con cáncer. Con solo 1€ al mes, tú también formas parte.