Teamer depuis : 15/01/2016
Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños.
Teamer depuis : 03/07/2017
Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.
Teamer depuis : 30/08/2023
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
Teamer depuis : 21/09/2023
Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Porque pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones publicas.
Teamer depuis : 25/09/2023
À la 36e semaine de grossesse, Jorge a subi une transfusion fœto-fœtale de son frère jumeau Cristian, ce qui lui a provoqué une anémie sévère. Cristian en est décédé. Après 17 jours passés en soins intensifs, Jorge a finalement été diagnostiqué de paralysie cérébrale. Depuis lors, nous l’aidons grâce à de nombreuses thérapies et à des appareils orthopédiques. Nous avons un rêve : qu’il puisse marcher et communiquer. Nous aiderez-vous à le réaliser avec 1 € par mois ?
Teamer depuis : 31/10/2023
Somos una asociación sin animo de lucro que luchamos día a día por los gatitos para poder ofrecerles una vida digna con amor y respeto, darles una segunda oportunidad, rescatando, recuperando y encontrándoles un hogar responsable. . Quizás para todos vosotros un euro no es nada pero para los que están en casa o esperando que los rescatemos, ese euro significa mucho!!.Por Ellos,por los invisibles,los mas desprotegidos,los que menos ayudas tienen.
Teamer depuis : 13/02/2025
We are a non-profit organization dedicated to giving a second chance to cats living in our community. Every day we work to rescue them from abandonment, care for their health, find them foster homes and responsible families, and manage feline colonies using the TNR (trap, neuter, return) method, thus preventing further suffering.
Teamer depuis : 20/02/2025
The vast majority of mausitos have special needs, either due to their age or chronic illnesses. A total of 40 souls to whom we try to offer the best possible quality of life. Thanks to your €1 monthly we can cover the extra expense of their medications, specific food and veterinary check-ups. Add up and give them a paw! More info about what we do on: Instagram @lacasademau
Teamer depuis : 20/02/2025
Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.
Teamer depuis : 28/02/2025
Mateo est né avec une mutation extrêmement rare du gène Nek8 qui provoque une détérioration de ses organes. Il n’existe ni études, ni recherches, ni traitements, ni remède… À l’âge de 9 mois, il a subi une greffe du foie et, à 3 ans, une greffe du rein. À l’avenir, il aura besoin d’une chirurgie cardiaque et éventuellement d’une greffe du cœur. Il existe une équipe de recherche capable de contribuer à freiner sa maladie, mais elle a besoin de financement (62 000 € par an).