Marta is the first child diagnosed with Opitz C Syndrome (www.asopitzc.org) in Spain. It is a serious and unknown disease that makes Marta be totally dependent. We promote the research carried out by a team from the University of Barcelona. To continue with the project, it is essential to continue raising funds for this research team. The first objective, to locate genetic mutations, is already being achieved. Now, we must go on to find therapies that help these children.
El síndrome de Opitz C es una enfermedad muy grave para la que no existe tratamiento, diagnóstico prenatal o consejo genético. Se desconoce el gen responsable y su modo de herencia. El objetivo del trabajo de investigación del grupo de genética molecular humana de la UB, liderado por Susana Balcells y Daniel Gringberg, es encontrar el gen (o los genes) responsable(s) como un primer paso para entender la base molecular de la enfermedad e investigar posibles tratamientos.
                                            Posted on
                                            29/11/2014
                                                Website:
                                                    
                                                            http://www.asopitzc.org
                                                    
                                                        
                                                
                                    Hola, teamers del grupo "¿Nos ayudas a saber que le pasa a Marta?". 
El grupo de la Universidad de Barcelona que está llevando a cabo el proyecto de investigación genética, quiere compartir con vosotros los importantes hallazgos que están consiguiendo y daros las gracias por vuestra inestimable ayuda. 
Encontrareis su escrito y un tríptico con información detallada en el apartado de "Fotos" del proyecto. 
También os pongo el enlace de la noticia: 
http://www.ub.edu/web/ub/es/menu_eines/noticies/2017/03/032.html 
Finalmente, quiero agradecer a los investigadores su excelente trabajo y dedicación y a vosotros, colaboradores en el grupo de teaming, porque este proyecto sólo podrá seguir adelante con vuestra aportación altruista. 
El siguiente reto es encontrar terapias que puedan ayudar a mejorar la calidad de vida de los afectados por esta enfermedad. 
Un abrazo de corazón! 
Carles (padre de Marta)
0 Comments
 
                                                        
                                                Ahir van fer una entrevista al Carles al programa Via Lliure de RAC1. Si voleu coneixer una mica més sobre la Marta i el projecte aquí us deixo el link: http://rac1.org/vialliure/.
3 Comments
Publication date
                                
                                    28/11/2014
                            
                                    Type of Group
 
                                            Personal
                                        
                                    Field
                                            
                                                    Disabilities
                                                
                                                    Patient care
                                                
                                                    Research
                                                
Country
 
                                            Spain
                                        
                                    Region
 
                                                Barcelona
                                        
Teaming Manager
14/12/2016 09:51 h
Hola!
Comparto con vosotros un nuevo artículo de prensa, donde nos citan como ejemplo.
Saludos!
http://www.eldiario.es/catalunya/sanitat/casos-Nadia-hacen-avanzar-ciencia_0_590391268.html
Read more... Read less
See the entire comment
0 Comments
Comment