Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico.

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Nikola tiene una enfermedad rara sin diagnóstico que le provoca muchos de sus síntomas. Por eso, su familia le da todas las terapias para que comience a andar y se comunique vemos avances y eso es lo más importante, recibe fisioterapia, neurólogos privados especializados en su caso, kinesiología, terapia ocupacional... son terapias privadas que la familia tiene que asumir y esto nos ha cambiado la vida.

Progetto che sosteniamo

Nikola Aime y su enfermedad rara sin diagnóstico

Nikola Aime

Con vuestra ayuda económica vamos a pagar las pruebas nuevas que Nikola necesita nuevo tto genético ampliado que no entra por sanidad pública. Apoyo para dieta cetogenica, encefalograma ampliado EGG de 24 horas con ingreso hospitalario que la seguridad social no realiza. Y apoyo para su fisioterapia mensual 45€, sesión de kinesiología mensual 30€, complementos alimenticios y más sesiones de terapia ocupacional 50€.


Pubblicato il
26/04/2024

Progressi del Gruppo

Vanesa Piñeiro Quicios
Vanesa Piñeiro Quicios
Teaming Manager

08/11/2025 17:55 h

Buenas. Ya hemos comenzado con todas las terapias de Nikola, fisioterapia, estimulación, logopeda y en el coche por ser un caso grave han puesto cuidadora y un apoyo extra en el aula,... Un equipo encantador, nos están ayudando mucho. Estás semanas han sido duras, Nikola estuvo 10 días ingresado por una celulitis facial infecciosa grave que llegó al ojo y podía pasar al cerebro ha estado con mucha medicación. Ahora está recuperando peso pues está en 12 kg que no conseguimos subir. Han aprobado la nueva ayuda de dependencia extrema y parece que el síndrome Lennox Gastou entraria, veremos en qué se traduce la ayuda económica pues queremos ponerle nuevas terapias para ayudarle con las crisis.
Un fuerte abrazo a tod@s y agradezcer cada gesto.

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Vanesa Piñeiro Quicios
Vanesa Piñeiro Quicios
Teaming Manager

05/03/2025 21:39 h

Buenas. Nikola esta con un nuevo medicamento, hay efectos secundarios. Pero parece que algunas crisis nocturnas van desapareciendo. Seguimos con pruebas nuevas incorporadas, como su alteración genética entra dentro de SMARCA2 quieren controlar audición y visión.

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Vanesa Piñeiro Quicios
Vanesa Piñeiro Quicios
Teaming Manager

30/04/2024 08:44 h

Gracias a todas las personas que estáis apoyando a nuestra familia llevo días sobrecogida por todo esto..
No tengo palabras

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985 €
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44 €
Elenco dei contributi

Informazione

Data di pubblicazione
26/04/2024

Tipo di gruppo
Privato

Settore:
Aiuto ai pazienti
Bambini e ragazzi
Persone con disabilità

Paese:
Spagna

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