Marisa Guitart Amechazurra

Marisa Guitart Amechazurra

Barcelona, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5€ a 5 Grupos

Desde el 18-05-2015 ha aportado 207€

Grupos en los que participa

5

18.897€ Recaudados

336 Teamers

Teamer desde:  18/05/2015

FUNDACIÓN ANDRÉS MARCIO

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


73.416€ Recaudados

1.068 Teamers

Teamer desde:  02/06/2015

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


614€ Recaudados

9 Teamers

Teamer desde:  08/08/2016

Terapias asistidas con Perros de Tevisitotefelicito

Nos ofrecemos a los más vulnerables y sin medios.Residencias 3ºedad, hospitales... Somos un equipo multidisciplinar,con la formación y conocimiento necesario para realizar los programas que ofrecemos, contamos con tres "perros" titulados buscando siempre interactuar al máximo con los usuarios. Nuestra intención es compartir nuestra experiencia y conocimiento, y poderles ofrecer un mensaje de optimismo e ilusión, trabajando con ellos las carencias que precisen."Entretenimiento con conocimiento".


9.520€ Recaudados

164 Teamers

Teamer desde:  28/01/2017

Fan del Lluís

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.


572€ Recaudados

26 Teamers

Teamer desde:  05/11/2018

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus

Desde Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus impulsamos el proyecto "Contigo, como en casa". Un espacio donde las familias se sientan como en casa y tengan siempre el asesoramiento de los profesionales. Gracias a tu donativo podremos crear el nuevo Centro de Neonatología Avanzada Vall de Hebrón. Tenemos el reto de conseguir 880.000 € para hacerlo realidad. ¿Nos ayudas?