Mariana Marchesini

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Este grupo nace para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Jesús Serra duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros, mientras la tasa de paro no caiga del 15%. #alimentalacadena

Después de más de 6 años de sufrimientos, Siria sigue luchando por conseguir la democracia. Para ello, necesitamos tu aportación, ayudará a las familias que lo han perdido todo. 1€ solo no hace nada, pero juntos tendremos la fuerza suficiente para empezar a poner las cosas en su sitio.

Mi hijo Toni fue un niño afectado por el síndrome de Alexander. Los médicos no tenían recursos para curarlo, la administración pública no nos ayudó en nada. Sólo nos tendieron su mano, los paliativos de San Juan de Dios y la fundación Nexe. En esta fundación cuidan a los niños pluridiscapacitados en edad temprana, es una guardería, en la que reciben cuidados como fisioterapia, estimulación sensorial, balneoterapia... Queremos ayudar a la fundación para que sigan con su gran labor.

Somos una ONG sin ánimo de lucro que cuenta con un orfanato en Uganda donde llegan niños abandonados y en condiciones extremas. Sabemos que mucha gente querría ayudarnos pero no tiene posibilidades económicas. Sin embargo, con 1 euro de cada uno, podemos conseguir mucho. Únete a nuestro grupo de Amigos de Malayaka House y entra a formar parte de nuestra gran familia. ¡¡MUCHAS GRACIAS!!

Soy Inés, azafata de vuelo. He fundado la Asociación, Menuda Vida de Perros www.menudavidadeperros.org Cada vez son más niños los que van al colegio sin desayunar y se acuestan sin cenar o sin bañarse por falta de comida y agua caliente. Con el dinero recaudado se enviarán carros de compra de comida y se pagarán bombonas de butano o facturas de luz para que puedan tener agua y luz...Son sólo niños y no deben pasar por esto.

Somos un grupo de niños/as que tenemos una enfermedad rara, el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, problemas respiratorios, bruxismo, esteriotipias,reflujo, estreñimiento..y crisis epilépticas que normalmente nos provocan regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn están investigando para poder encontrar una cura o tratamiento pero necesitamos financiar la investigación. Necesitamos tu ayuda!Gracias! www.duplicacionmecp2.es

En la escuela de Gorana (India) acuden 240 niños y niñas de edades comprendidas entre los 3 y los 14 años, este año hemos estrenado edificio nuevo para que los niños tengan unas condiciones mejores, pero la mayoría de las familias no tienen la capacidad económica para proporcionarles una comida adecuada. Ofrecer una comida diaria en la escuela costaría 0,30€ por niño y por día, durante los 25 días de colegio cada mes, son 1800€ al mes. Si cada uno de nosotros da 1€ podemos conseguirlo :)

Cada minuto, 24 hombres, mujeres y niños se ven forzados a huir de sus casas para escapar de la violencia y la persecución. ACNUR se encarga de proteger y asistir a refugiados y desplazados así como promover soluciones duraderas a su situación. Trabaja en 127 países y les presta refugio, alimentos, agua y atención médica, pero también educación y formación profesional, asistencia legal para acceder a la protección internacional. Más info www.acnur.es - Grupo particular que aporta a ACNUR

CONTRA EL HAMBRE INFANTIL. Somos un orfanato en Kibera, el asentamiento de chabolas más grande de todo África, el cual ayuda a los niños/as más vulnerables y necesitados de la zona. Necesitamos ingresos que nos ayuden a alimentar a 26 peques que están viviendo ya con nosotros más a 45 que vienen a pasar el fin de semana. Contra más ingresos consigamos, antes podremos sacar a más niños/as de la calle! ¡Juntos podemos cumplir este sueño!¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! www.kiberapride.wix.com/kenya

Recursos Educatius per la Infància en Risc (REIR) es una asociación sin ánimo de lucro que gestiona diferentes proyectos con infancia en riesgo de exclusión social, sobretodo en Cataluña. Intenta dar una respuesta integral, de protección, con proyectos como centros de acogida, y de prevención como el Servicio Integral al Menor, desde dinde se financian becas escolares para menores en riesgo de exclusión. Actualmente tenemos una Beca Teaming y el próximo curso ampliaremos a dos dichas becas.

Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, viendo la grave situación por la que atraviesa la sociedad en estos momentos, surge para ayudar con la fuerza del colectivo de bomberos a personas y/o entidades o asociaciones necesitadas. Los fondos recaudados a través del grupo teaming irán destinados a financiar las distintas situaciones o campañas solidarias en las que participa o promueve BOMBEROS AYUDAN. www.bomberosayudan.org

Somos un equipo de jóvenes psicólogos que luchamos por mostrar y extender los beneficios de la música en el ALZHEIMER, ya que la memoria musical y las emociones son de las últimas capacidades en perderse. Necesitamos vuestra ayuda. Nuestra misión: concienciar, sensibilizar, formar y expandir la MÚSICA como herramienta y el AMOR como camino, para el manejo de los trastornos del comportamiento (agitación, agresividad...) que acompañan a la enfermedad. El Alzheimer no puede con la música y el Amor.

Es una ONG de carácter asistencial formada por actores y actrices profesionales. Su objetivo es mejorar el estado físico y emocional de niños, niñas y personas mayores ingresadas en los hospitales, así como también el de personas con enfermedades mentales (ingresadas y no ingresadas), a través del teatro y el humor. Sus intervenciones artísticas se desarrollan mediante dos programas: Payasos de Hospital y Teatro Social. Más información: http://bit.ly/sociopallapupas

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (al que todos llaman Richi), un paciente de cáncer cerebral: www.sosrichi.org - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation

Nos conoces. Somos Proactiva Open Arms. Los socorristas que a falta de acción por parte de los gobiernos decidieron trasladarse a Lesbos. Con dinero de su bolsillo, sin más medios que sus brazos y unas aletas. Sin más miedo que el de que muriera más gente en el mar. Ahora queremos ir más lejos. Nos necesitan en Lesbos y allí estamos, con la ayuda de muchas personas como tú. Ahora nos necesitan también en el Mar Mediterráneo. ¿Nos ayudas?

Alba es una niña lista, graciosa, simpática. Aunque más bien podríamos decir “era”, ya que el fatídico 21 de Marzo de 2016, ocurrió un terrible y trágico accidente. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora nos queda un largo proceso de neurorehabilitación para ver hasta dónde puede recuperar y volver a ser un poco la que era. ¡Ayúdanos!

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Contribuimos a financiar la Unidad de Rehabilitación Neurológica Global y Precoz del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona mediante Richi Expertise. Richi Expertise es un programa de la Richi Foundation cuyo objetivo es proporcionar a las unidades de oncología pediátrica los recursos adecuados para alcanzar el nivel de súper especialización necesario para enfrentarse al cáncer infantil. Más información: http://www.richifoundation.org/richi-expertise-hsjd-barcelona-esp-2017

La MISIÓN de la Asociación Juneren Hegoak es generar una RED DE APOYO a familias que en situación de VULNERABILIDAD estén viviendo la experiencia de enfermedades, muerte o duelo de NIÑOS ó NIÑAS. Y de alguna forma poder COLABORAR con ellos para hacer frente a dicha experiencia. Nuestra historia: http://junerenhegoak.org/nuestra-historia/

Soy Xana, tengo 8 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia, pase un año en la UCI, y por todo eso…pues aún no camino, ni hablo,pero, soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas!Gracias! podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

¡Hola!, soy Aitor y tengo 4 años y 4 meses, hace 2 años me atragante con una salchicha y me puse muy malito, entre en parada cardio respiratória más de 15 minutos y con falta de oxigeno al cerebro, ahora es como si volviese a tener un mes, mi cabecita se ha dañado y necesito ayuda para todo, no puedo ver, ni hablar, ni moverme, necesito un tratamiento neurorehabilitador muy costoso y alguna cosita mas que desgracia no puedo tener, si me ayudáis prometo regalaros una sonrisa como la de la foto.

Una iniciativa educativa y artística para la inclusión social. Xamfrà es un proyecto social y educativo que hace uso de la música y las artes escénicas para favorecer la convivencia y la inclusión social en la comunidad. Trabajamos para la inclusión de personas en situación de vulnerabilidad y riesgo de exclusión social. Actualmente 300 niños y jóvenes de 24 países diferentes participan en nuestras actividades. Visita nuestro proyecto en www.xamfra.net

Nuestra pequeña Júlia nació en Agosto de 2014. A las tres semanas le diagnosticaron una enfermedad genética rara llamada distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Los amigos y família de Júlia hemos creado este grupo para poder cubrir algunas necesidades que se vayan generando derivadas de su enfermedad. Podeis conocernos en: www.facebook.com/lapetitajulia Os facilitamos el nº de cuenta de Júlia para quien quiera colaborar con otras cantidades: ES26 2100 3794 0521 0032 6152

Somos una asociación solidaria con el pueblo Saharaui. Desarrollamos el programa VACACIONES EN PAZ, en Murcia. Acogemos a niños de los campamentos de Tinduf, durante los meses de Julio y Agosto, tratando de evitarles los 50ºC que sufren allí durante el verano. Así como proporcionales una revisión médica completa, imposible en sus tierras.