Josep Maria Ramon Montserrat

Barcelona, Spanien


Teamer in 4 Gruppen

Spendet jeden Monat: 4 € für 4 Gruppen

Seit 15-04-2015 gespendet: 398 €

Mitglied in folgenden Gruppen

4

34.240 € Gespendet

295 Teamer

Teamer seit:  15/04/2015

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


16.578 € Gespendet

137 Teamer

Teamer seit:  30/05/2015

Fan del Lluís

El nostre lema és Nens contra la Laminopatia, en concret del tipus L-CMD. Recaptem fons per a la investigació d'aquesta greu malaltia, rara entre les rares, amb el somni de trobar-li curació. Es coneixen pocs casos registrats al món i això fa que ni els laboratoris farmacèutics, ni les administracions públiques investiguin aquesta malaltia, tot ho hem d'aconseguir els pares amb fons privats. És una malaltia degenerativa que en pocs anys té un desenllaç fatal.


116.273 € Gespendet

741 Teamer

Teamer seit:  09/08/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


957 € Gespendet

12 Teamer

Teamer seit:  27/01/2018

Ayúdanos a visibilizar la epilepsia

Mar de Somnis es una entidad que ayuda a las personas que tienen epilepsia y a sus familias creando actividades y talleres. Organizamos residencias de creación artística de un fin de semana que incluyen un SomniArt/Soñarte y un actividad relacionada con el deporte o el ocio para chicos y chicas de entre 10 y 18 años con epilepsia y un cierto grado de autonomía. Estas residencias permiten a los chicos y chicas ser independientes, y a sus familias, tener un momento de respiro.