REIR és una associació sense ànim de lucre que gestiona diferents projectes dirigits a la infància en risc d'exclusió social, sobretot a Catalunya. Vam crear les Beques Escolars Teaming, perquè nens amb una situació personal complicada, poguessin rebre almenys un menjar equilibrat al dia al menjador escolar. Amb els Teamers actuals, podem becar a tres nens. T'uneixes perquè puguem ajudar a molts més? Saber-ne més

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Tot i que Gaza ja no sigui als titulars, l’emergència continua i el nostre compromís també. Des de Bombers Solidaris donem continuïtat a la feina iniciada el setembre 2025 amb accions mensuals que s’adapten a les necessitats canviants, responent al que realment necessita la població. El teu euro aporta esperança a una població que ho ha perdut tot! Saber-ne més

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Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org Saber-ne més

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Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies. Saber-ne més

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Apoyamos proyectos educativos en Kenia, donde vivimos, cuya realidad conocemos de primera mano y ante la cual no podemos quedarnos de brazos cruzados. Desde hace más de 2 años colaboramos con Gladways School, una escuela de educación primaria en el barrio chabolista de Kawangware (Nairobi). En la actualidad, estamos reconstruyendo este colegio que cerró permanentemente a causa de la pandemia, y financiamos los estudios de secundaria / formación profesional a 3 niños. Saber-ne més

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A Espanya, 3 milions de persones tenen una de les més de 7.000 malalties rares que hi ha. El 50% dels nens i les nenes amb una malaltia rara no tenen un diagnòstic i, per al 94% d'aquestes malalties, no hi ha un tractament específic. Les famílies triguen una mitjana de 6 anys a aconseguir un diagnòstic i, moltes vegades, quan per fi ho aconsegueixen, és tard per accedir a una teràpia o, tristament, descobreixen que no hi ha cap alternativa de tractament ni investigació en marxa. Saber-ne més

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Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. Madreperla recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación. Saber-ne més

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Nuestra misión es muy clara: facilitar que niños y niñas en situación de extrema vulnerabilidad puedan crecer en un ambiente saludable, seguro y con las herramientas necesarias para construir un futuro mejor. Para nosotros, protegerlos significa sacarlos de las calles, alejarlos del maltrato, la explotación o el abandono, y darles un refugio seguro donde puedan estudiar, jugar y crecer sin miedo. Conoce toda nuestra labor: alianzasolidaria.org Saber-ne més

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¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos! Saber-ne més

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EUFORIA es una organización sin ánimo de lucro. Entre nuestros fines están: - El acompañamiento y asesoramiento a las familias de las personas trans y a aquellas personas trans que lo soliciten. - Impulsar estrategias/acciones de protección a la infancia y juventud trans en situación de vulnerabilidad. - La formación en todos los ámbitos. - La lucha por la despatologización de las identidades trans y la autodeterminación de la identidad sexual y contra todas las violencias basadas en el género. Saber-ne més

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Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much, Saber-ne més

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Imagina tancar la porta de casa teva sense saber si tornaràs, deixant enrere tot el que coneixes: la teva família, els teus amics, la teva vida sencera. Per a 117 milions de persones, això no és una possibilitat: és una realitat. Fugen de guerres, persecucions i crisis arribant a llocs desconeguts. ACNUR treballa en terreny per garantir-los refugi, aigua potable, educació, atenció mèdica i protecció davant de la violència. Amb 1€ al mes, tu també pots ser-hi. Ningú hauria de fugir tot sol. Saber-ne més

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Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile. Saber-ne més

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La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante Saber-ne més

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Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick Saber-ne més

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Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida. Saber-ne més

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Hola soy Martín y nací con una mutación genética. Es considerada muy rara ya que se da 1 de 1 millón y se llama pettigrew. No hay tratamientos, ni investigación y no sabemos cómo evoluciona. En España solo somos dos. Según google se desarrolla con discapacidad intelectual grave, espasticidad muscular, epilepsia, careoatetosis. El único tratamiento es estimulación, fisioterapia, logopeda, psicopedagogía y natación. Inicio mi campaña para recaudar fondos para una investigacion genetica. Saber-ne més

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Quan a un nen diagnostiquen càncer, la seva vida s'omple d'hospitals durant anys. Se separa dels seus amics, de la seva escola i de la seva rutina. La Fundació Blas Méndez Ponce entra cada cap de setmana als hospitals i també els en treu, amb activitats i sortides que els tornen moments d'infància. Amb 200€ al mes fem possibles 4 tardes completes d'activitats a hospitals, acompanyant nens amb càncer. Amb només 1€ al mes, tu també en formes part. Saber-ne més

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Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros) Saber-ne més

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Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros! Saber-ne més

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