Silvia Avila

Somos una asociación de padres de niños afectados por una enfermedad poco frecuente, degenerativa neuromuscular con poca esperanza de vida: Distrofia Muscular de Duchenne y Becker. Mediante la promoción y financiación de la investigación clínica queremos encontrar una cura o tratamiento y mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Gracias a ayudas como el teaming tenemos en marcha nueve proyectos de investigación. ¡¡Ayúdanos a continuar. Muchas gracias de antemano!!

Éste es Nacho, tiene 7 años y sufre la enfermedad de Dent. Ésta enfermedad minoritaria catalogada como "Grave" es una mutación en el cromosoma X que afecta al riñon y le produce la pérdida de sustancias por la orina tales como, cálcio, potasio, fostato, glucosa, agua, etc.. creándole problemas en su musculatura, sus huesos y su estabilidad. Si sólo podemos luchar por la investigación ... así lo haremos, a por todas Nacho !! Por sólo 1 € al mes puedes ayudarnos. Gracias por tu ayuda.

La AESPW es una entidad no lucrativa constituida el 25/02/1995 e inscrita en el Registro Nacional de Asociaciones y declara de Utilidad Pública.Nuestro ámbito de actuación corresponde a todo el territorio nacional. El objeto fundamental de nuestra asociación es la protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas afectadas por el Síndrome Prader Willi y sus familias, defendiendo su dignidad y derechos.