Somos una asociación formada por personas con parálisis cerebral, sus familias y los profesionales. Desde 1972 acompañamos, investigamos y realizamos acciones de concienciación social, seguros de que nuestra labor hace de toda la sociedad un lugar mejor. Abordamos la diversidad mirándola de frente, sabiendo que lo que de verdad importa son las personas, buscando que cada una de ellas disfrute de los derechos que le corresponden y de una vida plena con los apoyos necesarios en cada momento vital. Leer más...

Desde El Naturalista Cojo llevamos más de 9 años trabajando con un doble propósito: por un lado, sensibilizar a las personas sobre la necesidad de proteger el entorno natural. Por otro, promover la inclusión de las personas con discapacidad visibilizando sus (nuestras) potencialidades. Un proyecto que nació sin grandes pretensiones, pero que el paso del tiempo ha visto crecer hasta el punto de convertirse en un espacio de referencia. Estamos en Facebook, Instagram, Twitter y Youtube. ¡Síguenos! Leer más...

ASPRONTE es una asociación que atiende a personas con discapacidad intelectual de la isla de Tenerife. Llevamos a cabo nuestra labor desde hace más de 40 años, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los usuarios y sus familias. ¡¡Necesitamos tu ayuda para seguir ayudando!! Leer más...

Mediante esta grupo de Teaming podrás ayudarnos a poder seguir adelante. Después 8 años de actividad, seguimos sin recibir ninguna subvención ni ayuda, siendo la única vía posible de financiación la cuota de los usuarios y usuarias, los donativos de empresas y particulares y eventos solidarios. El beneficio recaudado lo invertimos en todos los gastos que conlleva nuestra actividad social dedicada a personas con Diversidad Funcional Intelectual, por ejemplo, excursiones, materiales, local... Leer más...

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!! Leer más...

Me presento mi nombre es Yeray y padezco parálisis cerebral tengo 14 añitos y como podeis ver no puedo hablar ni caminar y para poder comer tengo una gastronomía también llevo una bomba de baclofeno conectada ala medula para controlar mi espasticidad para poder moverme necesito ir en una silla de ruedas necesito ayuda para tener una mejor calidad de vida podéis ayudarme con 1€ al mes podréis ver mis avances en mis redes sociales istagram @caminandoconyeray Gracias Leer más...

La Fundación Sira, fundada como asociación por el pediatra Germán Rodríguez tras su jubilación en 2011, se convirtió en Fundación en mayo de 2023. Se dedica a proporcionar atención médica infantil en Guatemala, donde la falta de un sistema de salud gratuito dificulta el acceso a la atención. Trabajamos en el departamento del Quiché, situado en el corazón de Guatemala. Concretamente en el triangulo Ixil, punto focal de la civilización Maya y del conflicto armado interno de Guatemala Leer más...

Hola me llamo Anahí,tengo 14 años tengo Parálisis Cerebral, un 98% de discapacidad y grado III dependencia .Necesito recibir terapias de Logopedia,Fisioterapia,etc.Todo ello me ayuda a tener calidad de vida, por eso es son tan importante pero son demasiado caros y mi madre no puede hacersecargo ella sola de todos estos gastos, ya que cada sesión vale 35 euros .Donando 1€ al mes me ayudáis a seguir recibiendo estas terapias, gracias a ellas he notado una gran mejoría en mi día a día. Leer más...

Since 2008, our non profit organization strives for delicate people animals welfare (homeless, old, sick, disabled, incarcerated persons)... You collaborate here all together in order to help for expenses as veterinary surgeries/treatments/follow-up/health cares, food, usual bills... Please, keep in mind we do not received aids nor subsidies. Thank You Very Much for your SOLIDARITY CHAIN! Leer más...

Somos una asociación sin ánimo de lucro. Nuestro fin es proporcionar los apoyos necesarios a las personas con diversidad funcional para mejorar su calidad de vida, apoyándoles en su desarrollo personal y en su inclusión social y laboral. Leer más...

La Associació de Prematurs de Catalunya- SOM PREMATURS se crea con el fin de poder dar cobertura a todos los niños/as nacidos entre la semana 23 y 37 de gestación y que inmediatamente son ingresados en la UCIN para poder hacer viable su existencia . Nuestra asociación trabaja sobre tres pilares que consideramos fundamentales:los cuidados centrados en el desarrollo y la familia, la investigación y el acompañamiento a las familias en este duro trance que tienen que pasar. Leer más...

Grupo de apoyo a Elvira Roda Llorca, joven valenciana afectada por Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad ambiental, crónica, invalidante y multisistémica que provoca respuestas fisiológicas anómalas y alteraciones orgánicas frente a la presencia de agentes químicos y electromagnéticos normalmente tolerados por la población. A consecuencia de esto Elvira se ve obligada a vivir en una situación de gran aislamiento, por lo que en muchos medios se la ha llamado “la chica burbuja". Leer más...

El Club Muntanyenc Sant Cugat i el seu projecte d'atletisme adaptat te la finalitat que la ciutat de Sant Cugat compti amb un entorn on es potenciï i es fomenti l’atletisme adaptat i inclusiu per a persones amb discapacitat. En aquesta activitat es pretén treballar la superació per assolir uns objectius d’acord amb les capacitats de cadascú. El principi que ens mou és afavorir la normalització d’un col·lectiu de persones que molts cops no té les mateixes oportunitats que la majoria. Leer más...

Con más de 220 voluntari@s, nos dedicamos a la defensa del medio marino, estudios sobre el mar, su vida y especialmente los cetáceos. Hacemos educación ambiental y disponemos de un velero escuela para nuestras actividades, el Misty witch de 9,85 metros. Compensamos nuestra huella de carbono mediante repoblaciones forestales. Si quieres colaborar con nuestras investigaciones contacta con nosotr@s, puedes hacerlo gratis. Leer más...

Me llamo Beatriz Pelaez Diaz nací el 15/10/2007 en Ciudad Real.Tengo Atrofia Muscular Espinal Tipo 3, afecta al sistema nervioso central y es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando, se perde capacidad para andar, moverse, respirar. Esta pagina sera destinada a la cubrir mis gastos terapéuticos,y aparatos ,sillas de ruedas . ¡¡¡AYUDANOS!!! Leer más...

Yago es un niño feliz, tiene luz, padece SÍNDROME DE ANGELMAN, catalogada como enfermedad rara, aunque como dijo un médico es una condición genética excepcional. Tiene 2 hermanos que le adoran. Necesita muchas terapias para avanzar en autonomía...y voy alcanzando grandes logros. Si colaboráis con 1€/mes podremos terminar de completar Therasuit, terapia ocupacional, comunicación.. Si quieres seguirme en facebook para ver mis avances en La luz de Yago Muchas gracias a todos Leer más...

Somos una asociación de reciente creación, formada por tres familias cuyos peques tienen una enfermedad ultrarara vinculada al gen MYT1L. Nos unimos para visibilizar esta condición genética tan poco conocida en España y sin ningún tipo de interés en su estudio. Además nuestro objetivo es poder contactar con más familias y crear una red de apoyo (a día de hoy 5 familias conectadas) y apoyar la investigación que se está llevando en Francia, Alemania y EEUU. Muchas gracias de antemano :) Leer más...

En Murallas de Algodón acompañamos a peques con trastornos del desarrollo desde sus primeros años. Les damos terapias gratuitas en logopedia, psicología y fisioterapia gracias a voluntarios profesionales. Muchos no podrían acceder a esta ayuda sin nosotros. Nuestro lema: Ningún peque sin terapia. Con tu euro al mes, podemos lograrlo. ¡Súmate! Leer más...

La Federación de Ataxias de España (FEDAES), es una Entidad sin ánimo de lucro que, desde el 2001 trabaja por y para las personas con ataxia ofreciendo servicios y actividades que mejoren su calidad de vida. Nuestro objetivo principal es promover el estudio y la investigación científica en el campo de las ataxias, estas enfermedades minoritarias y poco estudiadas hasta la fecha. Leer más...

La Asociación Conquistando Escalones la forman afectados de la Distrofia Muscular LGMD1F. La mutación genética que la causa, hace inmune al SIDA. Una alianza médica internacional busca la cura para millones tras un descubrimiento sin precedentes. www.conquistandoescalones.org https://www.facebook.com/conquistandoescalones Leer más...