Sonda Internacional es un pequeño medio de comunicación sin ánimo de lucro especializado en periodismo visual sobre la crisis climática. El periodismo de calidad es un servicio público, pero hoy en día resulta tremendamente complicado convertirlo en un negocio rentable que pueda financiar los costes que implica este trabajo. Sonda busca financiarse a través de donaciones, a fin de mantener su independencia y al mismo tiempo tener capacidad para desarrollar periodismo en profundidad. Leer más...

Desde Irehom, contribuimos a dibujar otro mundo posible, mas sostenible, mas humano, mas en contacto con la naturaleza, mas colaborativo y consciente. Conoce y únete a nuestro proyecto que lleva mas de diez años soñando y co-creando nuevas realidades para ser vividas. Descúbrenos y conócenos en www.irehom.org Leer más...

Somos una ONG que busca mejorar la calidad de vida en la FQ mejorando el acceso a tratamientos que consideramos esenciales para las personas afectadas, como son la fisioterapia respiratoria en el domicilio y nuevos medicamentos como el Orkambi o Symkevi, es nuestra obligación mejorar la aplicación del tratamiento y favorecer la autonomía e independencia de los niños y jóvenes con Fibrosis Quística. Leer más...

La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Leer más...

¿Conoces a algún niño/a con trastorno del espectro autista (TEA)? Cuando son niños es habitual que cuenten con apoyos, pero ¿qué pasará cuando sea mayor? Las personas adultas con TEA tienen necesidades que pasan desapercibidas y son desatendidas. Se vuelven invisibles. Desde la Asociación Positivamente Únicos queremos brindarles un apoyo integral que favorezca su inclusión social y laboral. ¿Nos ayudas? Leer más...

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leer más...

Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leer más...

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Leer más...

ambCAVALLS ha creado un programa pionero de intervenciones terapéuticas con caballos para acompañar y ayudar a recuperar la calidad de vida a personas afectadas de cáncer de mama. Toma las Riendas de Tu Vida es un programa validado científicamente y que supone un nuevo recurso rehabilitador para las personas que finalizan el tratamiento oncológico, momento en que los efectos físicos y emocionales siguen presentes, pero el sistema sanitario ya no puede acompañar. + INFO: www.ambcavalls.com Leer más...

La Asoc. "Tejiendo Redes TS" es una asociación sin fin de lucro, apolitica y aconfesional cuyos principales objetivos son defender y visibilizar el Trabajo Social, a los/as profesionales del Trabajo Social y promover, apoyar o desarrollar cualquier proyecto de carácter social que contribuya a conseguir los objetivos en pro del Trabajo Social, la Justicia Social, los DD.HH, el Respeto a la Diversidad y la Responsabilidad Colectiva. Apoya nuestros objetivos en www.change.org/TejiendoRedesTS ✍️ Leer más...

Somos una entidad sin ánimo de lucro que ha sido declarada de Utilidad Pública. Nuestro PRINCIPAL OBJETIVO es contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y atender sus necesidades y las de sus familias,para ello llevamos a cabo diversos proyectos: - Rehabilitación integral para menores y adultos -TERAPIA ASISTIDA CON ANIMALES -Elaboramos y traducimos documentos y guías informativas sobre las enfermedades neuromusculares -V.A.V.I "Vida Autónoma, Vida Independiente" Leer más...

Guzmán es un niño con una enfermedad rara: el síndrome Hyper-IgM, una inmunodeficiencia que debilita su sistema inmune. El 25/09/2024 recibió un trasplante de médula en Barcelona. Con este teaming ayudamos a cubrir traslados y estancias para su seguimiento médico y apoyamos la investigación de enfermedades raras, en especial del síndrome Hyper-IgM. ¡Tu euro suma! Leer más...

DOC3WORDS FOUNDATION, es una fundación dedicada a crear ilusión a través de las palabras. Creamos cuentos e historias que recopilamos en libros, que publicados, recaudan fondos para invertirlos en proyectos de investigación contra el CANCER INFANTIL junto a la Fundación para la Investigación Biomédica HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ, el Instituto de Investigación Hospital Universitario LA PAZ, idiPAZ y la Fundación para la Investigación Biomédica HOSPITAL INFANTIL UNIVERSITARIO NIÑO JESÚS. Leer más...

Hola soy Alejandro, cuando iba a cumplir dos años me diagnosticaron una grave enfermedad , una leucodistrofia llamada Síndrome de Cach. Somos pocos los niños que padecemos esta enfermedad pero aun así queremos tener la esperanza de poder seguir creciendo y ser felices como cualquier niño. Necesitamos TU ayuda. Con tu aportación colaboras a seguir una investigación que puede salvar nuestras vidas. Si necesitas más información entra www.lasonrisadealejandro.com Leer más...

Investigación SPATA5 La enfermedad SPATA5 es genética y ultrarrara. No tiene cura ni tratamiento, pero la investigación es la esperanza de las familias. Con solo 1€ al mes, puedes ayudar a impulsar proyectos que buscan una oportunidad de futuro. ¡Únete y colabora con la investigación! Leer más...

Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Leer más...

Uxue es una niña nacida en 2012 y diagnosticada con una enfermedad Ultra rara y neurodegenerativa por acumulación de hierro en el cerebro llamada BPAN. Es causada por una mutación del gen WDR45 que interfiere en el desarrollo del niño, por lo que los niños BPAN son lentos para desarrollar habilidades o nunca las desarrollan. Durante la adolescencia pierden habilidades y tienen una esperanza de vida reducida. Queremos financiar el proyecto Braincure for Bpan para frenar la neurodegeneración. Leer más...

Somos una Asociación pionera en España en terapia asistida con aves rapaces, nos desplazamos a centros de formación especial (parálisis cerebral, sindrome de Dawn, Autismo...) de forma totalmente GRATUITA a realizar una terapia pionera en España que está dando unos resultados mejor de lo esperado, necesitamos su aportación para seguir trabajando en este proyecto. Grandes medios de comunicación ya se están haciendo eco de estas terapias. Leer más...

Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA Leer más...

Ana de Genengine, e Iván de Genactive, han desarrollado un increíble software (RDEngine), que agiliza el diagnóstico, minimiza tiempos y maximiza casos de éxito. Ahora nos lo ofrecen para probar con nosotros, los enfermos de la asociación. Como es lógico el software necesita información médica y de pruebas realizadas al paciente. Únicamente queremos hacer lo posible para cubrir gastos de esas pruebas genéticas, y cualquier prueba que logre el diagnóstico de nuestros socios. ¿Nos ayudais? Leer más...