Shandra Pinto pascual

Guipúzcoa,  Espanha


Teaming Manager de 1 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Contribui mensalmente: 4 € para 4 Grupos/projetos sociais

Desde 21-02-2022 contribuiu 183 €

Grupos de que é líder

1

666 € Arrecadados

14 Teamers

Teaming Manager desde:  21/02/2022

QUITEMOS HIERRO A UXUE

Uxue is a girl born in 2012 and diagnosed with an Ultra rare and neurodegenerative disease due to accumulation of iron in the brain called BPAN. It is caused by a mutation of the WDR45 gene that interferes with the child's development, which is why BPAN children are slow to develop skills or never develop them. During adolescence they lose skills and have a reduced life expectancy. We want to finance the Braincure for Bpan project to stop neurodegeneration.


Grupos de que participa

3

782 529 € Arrecadados

29 728 Teamers

Teamer desde:  09/03/2022

Teamers 4 Teaming

Na Teaming, mais de 430 000 pessoas transformam vidas com 1 € por mês. Há mais de 13 anos apoiamos todo o tipo de causas sociais, oferecendo ajuda financeira de forma totalmente gratuita e contínua. Juntos já angariámos mais de 70 milhões de euros e, enquanto as causas sociais precisarem de nós, continuaremos ao seu lado. Com este Grupo da Fundação Teaming, tudo isto é possível. Quer juntar-se a nós?


484 € Arrecadados

13 Teamers

Teamer desde:  12/11/2022

EL SUEÑO DE CARMEN

Carmen es una niña nacida en 2011 y diagnosticada con una enfermedad Ultra rara y neurodegenerativa por acumulación de hierro en el cerebro llamada BPAN. Es causada por una mutación del gen WDR45 que interfiere en el desarrollo del niño, por lo que los niños BPAN son lentos para desarrollar habilidades o nunca las desarrollan. Durante la adolescencia pierden habilidades y tienen una esperanza de vida reducida. Queremos financiar el proyecto Braincure for Bpan para frenar la neurodegeneración.


793 € Arrecadados

22 Teamers

Teamer desde:  23/04/2023

ONG Almas Especiales

Soy Ana Cruz, fotógrafa, docente y enfermera-matrona. Soy fundadora de la ONG, cuyo trabajo es ayudar y dar visibilidad a las familias que tienen bebés/niñ@s con enfermedades raras, discapacidad o afectados con un síndrome. El trabajo es para sensibilizar y educar a todos, y que las familias puedan recibir fondos para mejorar la calidad de vida de estos bebés/nin@s. Además, ellas tendrán un reportaje de fotos. Únete y ayudarás a miles de familias a través de la ONG