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262 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
TOC Zaragoza stands for Trastorno Obsesivo Compulsivo Zaragoza and is a provincewide OCD nonprofit association in Aragón (Spain) founded in 2018 with the goal of supporting people with obsessive compulsive disorder. Our association only works with volunteers and collaborates with other mental health organizations in Spain and arround the globe. Saber-ne més
Recaptat: 1.160 €
18 Teamers
Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación. Saber-ne més
Recaptat: 2.816 €
El proyecto Aguilucho Lagunero Occidental pretende profundizar en el conocimiento de la especie, su biología y mejorar su estado de conservación. Saber-ne més
Recaptat: 443 €
17 Teamers
La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Saber-ne més
Recaptat: 2.800 €
Som la família de Yessica Martínez Romero, una noia de 22 anys de Vigo que des dels set anys pateix una malaltia neurodegenerativa que avui dia encara no té diagnòstic. Fa més de cinc anys que està en cadira de rodes. Hem viatjat per infinitat d’hospitals buscant una solució i encara necessitem ajuda per aconseguir un diagnòstic, a més de finançament per a la investigació, cures i metges. Tota la informació: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRÀCIES. Saber-ne més
Recaptat: 1.533 €
AMC es una malaltia de baixa prevalença que afecta a 1de cada 10000 nens. Son molts els reptes que hem de desafiar aquells que patim aquesta malaltia que ens afecta primer des de ben petits i que persisteix en l´edat adulta.QUÉ fa falta? Mes Investigació i atenció mèdica especialitzada, projectes de fisioteràpia adaptats a les nostres necessitats, ajudes per a aparells ortoprotètics necessaris para a la vida diària. COM pots ajudar? Fes un donatiu, ÚNEIXTE AL NOSTRE REPTE! www.artrogriposis.org Saber-ne més
Recaptat: 1.180 €
Educational and activist NGO which aims at the construction of a global culture based on non-violence, social justice and respect for the planetary Community of Life and the Earth. We work on two global projects together with the Earth Charter, at the United Nations' University for Peace, and the Scottish International Storytelling Festival: 1) The Earth Stories Collection (https://theearthstoriescollection.org/) and 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Saber-ne més
Recaptat: 1.175 €
16 Teamers
Guzmán is a boy with a rare disease: Hyper-IgM syndrome, an immunodeficiency that weakens his immune system. On 25/09/2024 he received a bone marrow transplant in Barcelona. With this teaming we help to cover transfers and stays for medical follow-up and support research into rare diseases, especially Hyper-IgM syndrome. Your euro adds up! Saber-ne més
Recaptat: 96 €
Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 1.186 €
La Fundación Inversión Duplicación del cromosoma 15q es una entidad sin ánimo de lucro trata de promover y fomentar la investigación del citado cromosoma para mejorar la calidad de vida de los afectados y ha puesto en marcha una investigación en colaboración con el Hospital La Paz de Madrid para recaudar 38.800€ anuales necesarios para los estudios genéticos y su posterior interpretación médica. Os pedimos vuestra ayuda para que Andrés y sus amigos tengan un futuro mejor. Saber-ne més
Recaptat: 1.254 €
We are a non-profit organization, created for the development of bicycle tourism and the promotion of Sustainable Mobility (funbici.org) Our objective is to promote this form of respectful and healthy tourism both locally and nationally and internationally. To do this, we search, document and publish on our website routes compatible with bicycle tourism. http://valenciacicloturismo.com/ https://www.facebook.com/valenciacicloturismo/ Saber-ne més
Recaptat: 1.047 €
Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Saber-ne més
Recaptat: 1.417 €
The ANANAR Association was created in October 2016 (NIF: 71306500) to RAISE FUNDS for Research on all types of cancer caused by asbestos. Throughout our history, we have been raising and allocating funds for the Center for Applied Medical Research of Navarra (CIMA) to carry out an immunotherapy trial and subsequent treatment. www.ananar.org Saber-ne més
Recaptat: 1.266 €
We are an NGO that seeks to improve the quality of life in CF by improving access to treatments that we consider essential for those affected, such as respiratory physiotherapy in the home and new medicines such as Orkambi or Symkevi. It is our obligation to improve the application of treatment and favor the autonomy and independence of children and young people with cystic fibrosis. Saber-ne més
Recaptat: 1.906 €
Sonda International is an independent, non-profit media organisation specialising in visual journalism on the climate crisis. It was founded in May 2022 by a small group of journalists with extensive experience in international news, migration, conflict and human ecology, with the aim of creating a space to develop long-term projects: in-depth, quality journalism. Saber-ne més
Recaptat: 451 €
15 Teamers
1 euro per month to promote the cure of rare and complex epilepsies through the scientific research network Indre ApoyoDravet: 14 groups and 20 projects. These diseases describe a world of uncontrolled epileptic seizures, severe cognitive and behavioural impairment, and high degrees of disability and dependence. More than 80,000 people are affected, with a mortality rate of around 25% and costs in excess of €20,000. A research effort coordinated by Dr. Aras Saber-ne més
Recaptat: 1.337 €
ambCAVALLS ha creat un programa pioner d'intervencions terapèutiques amb cavalls per acompanyar i ajudar a recuperar la qualitat de vida a persones afectades de càncer de mama. Agafa les Regnes de la Teva Vida és un programa validat científicament i que suposa un nou recurs rehabilitador per a les persones que finalitzen el tractament oncològic, un moment en que els efectes físics i emocional segueixen presents, però que el sistema sanitari ja no pot acompanyar. + INFO: www.ambcavalls.com Saber-ne més
Recaptat: 239 €
Asociación que nace tras ver la necesidad que refleja Fuerteventura y Canarias, en general, de una sanidad pública en condiciones, digna, universal y equitativa. Uno de los principales objetivos es el informar, formar y reivindicar la defensa de la Sanidad Pública, poniendo todos los mecanismos a nuestro alcance para que la sociedad cree una masa crítica capaz de cuestionar cualquier usurpación de nuestros derechos, tanto a pacientes como a personal sanitario. Saber-ne més
Recaptat: 1.433 €
Animal Law Italia ETS (ALI) is a non-profit association founded in 2016 by a group of lawyers expert in animal protection, together with experts in animal welfare and bioethics, to bring to Italy a new innovative approach to the legal protection of animals and develop ethical discussion about the treatment of animals within society. Our team is still made up almost entirely of volunteers and independent researchers. Saber-ne més
Recaptat: 265 €
Somos ALER, la asociación Leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico. Acabamos de cumplir 5 años, pero no por ello somos inexpertos, ya que a pesar de nuestra corta trayectoria, no hemos parado de realizar multitud de actividades con un mismo fin, LA INCLUSIÓN SOCIAL de las personas con enfermedades poco frencuentes y sin diagnóstico. Con 1 € al mes puedes AYUDARNOS a que sigamos con nuestros objetivos. COMPARTE A TUS AMIGOS Y FAMILIARES !MIL GRACIAS¡ Saber-ne més
Recaptat: 523 €