Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas, con tu euro mensual, a investigar y con ello, a encontrar la cura? Leer más...

La espasticidad es un trastorno motor que afecta a millones de personas generando grandes limitaciones. En la Asociación Convives con Espasticidad sabemos que las personas como Carlos tienen ENORMES capacidades y trabajamos para promover la autonomía personal y la inclusión a través de diversos proyectos. Tú también puedes ayudar convirtiéndote en socio junior ¿CONVIVES? www.convivirconespasticidad.org Leer más...

Animal Law Italia ETS (ALI) is a non-profit association founded in 2016 by a group of lawyers expert in animal protection, together with experts in animal welfare and bioethics, to bring to Italy a new innovative approach to the legal protection of animals and develop ethical discussion about the treatment of animals within society. Our team is still made up almost entirely of volunteers and independent researchers. Leer más...

El proyecto Aguilucho Lagunero Occidental pretende profundizar en el conocimiento de la especie, su biología y mejorar su estado de conservación. Somos un equipo de voluntarios de diversas disciplinas ambientales y tomar datos, recoger información, anillamiento, educación y formación ambiental y fomento de la ciencia ciudadana. Nos gustaría compartir nuestra experiencia y poder adquirir los materiales y equipamiento necesarios para poder seguir investigando los desplazamientos de esta especie Leer más...

La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Leer más...

La AMC es una enfermedad de muy baja incidencia, que afecta a 1 de cada 10.000 niñ@s. Son muchos los retos que debemos abordar los que padecemos esta enfermedad, que nos afecta desde bien pequeñitos y que persiste en la edad adulta. Qué falta? Más Investigación y atención médica especializada, proyectos de fisioterapia adaptados a nuestras necesidades, ayudas para ortoprotesis necesarias para la vida diaria. CÓMO puedes ayudar? Haz un donativo y ÚNETE A NUESTRO RETO! www.artrogriposis.org Leer más...

ONG educativa y activista para la construcción de una cultura basada en la no-violencia, la justicia social y el respeto por la Comunidad de Vida planetaria y la Tierra. Trabajamos en dos proyectos globales junto con Carta de la Tierra, en la Universidad para la Paz de las Naciones Unidas, y el Scottish International Storytelling Festival: 1) La Colección de Historias de la Tierra (https://theearthstoriescollection.org/), y 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Leer más...

La Asociación ANANAR, se creo en Octubre 2016 (NIF:71306500) para RECAUDAR FONDOS para la Investigación de todos los tipos de cáncer producidos por amianto. A lo largo de nuestra trayectoria, hemos ido recaudando y destinando fondos para el Centro de Investigación Médica Aplicada de Navarra (CIMA) para la realización de un ensayo de inmunoterapia y posterior tratamiento. www.ananar.org Leer más...

Además de recuperar VÍAS VERDES, nuestra asociación tiene como objetivo promover el viaje en bicicleta como forma de turismo respetuoso y saludable. Buscamos, documentamos y publicamos periódicamente para vosotr@s nuevas rutas cicloturísticas de bajo tráfico. ¡Con tu ayuda, el proyecto continuará en expansión! http://valenciacicloturismo.com/ https://www.facebook.com/valenciacicloturismo/ Leer más...

Somos la familia de Yessica Martínez Romero, una chica de 30 años de Vigo que desde los siete padece una enfermedad neurodegenerativa que a día de hoy sigue sin diagnóstico. Desde hace más de quince años está en una silla de ruedas. Hemos viajado por infinidad de hospitales buscando una solución y seguimos necesitando ayuda para lograr un diagnóstico, además de gastos de investigación, cuidados y médicos. Toda la información: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRACIAS. Leer más...

Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Leer más...

Somos una ONG que busca mejorar la calidad de vida en la FQ mejorando el acceso a tratamientos que consideramos esenciales para las personas afectadas, como son la fisioterapia respiratoria en el domicilio y nuevos medicamentos como el Orkambi o Symkevi, es nuestra obligación mejorar la aplicación del tratamiento y favorecer la autonomía e independencia de los niños y jóvenes con Fibrosis Quística. Leer más...

Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Leer más...

Sonda Internacional es un pequeño medio de comunicación sin ánimo de lucro especializado en periodismo visual sobre la crisis climática. El periodismo de calidad es un servicio público, pero hoy en día resulta tremendamente complicado convertirlo en un negocio rentable que pueda financiar los costes que implica este trabajo. Sonda busca financiarse a través de donaciones, a fin de mantener su independencia y al mismo tiempo tener capacidad para desarrollar periodismo en profundidad. Leer más...

1 euro al mes para impulsar la cura de las epilepsias raras y complejas a través de la red científica Indre ApoyoDravet: 14 grupos y 20 proyectos. Más de 80.000 afectados/as: crisis de epilepsia no controladas, graves afectaciones cognitivas, conductuales, discapacidad, mortalidad de 25 %. Impulsada por familias, ApoyoDravet es una asociación, comunidad y plataforma colaborativa de síndrome de Dravet y enfermedades raras con epilepsia. Esfuerzo de investigación coordinado por Dr. Aras. Leer más...

Guzmán es un niño con una enfermedad rara: el síndrome Hyper-IgM, una inmunodeficiencia que debilita su sistema inmune. El 25/09/2024 recibió un trasplante de médula en Barcelona. Con este teaming ayudamos a cubrir traslados y estancias para su seguimiento médico y apoyamos la investigación de enfermedades raras, en especial del síndrome Hyper-IgM. ¡Tu euro suma! Leer más...

ambCAVALLS ha creado un programa pionero de intervenciones terapéuticas con caballos para acompañar y ayudar a recuperar la calidad de vida a personas afectadas de cáncer de mama. Toma las Riendas de Tu Vida es un programa validado científicamente y que supone un nuevo recurso rehabilitador para las personas que finalizan el tratamiento oncológico, momento en que los efectos físicos y emocionales siguen presentes, pero el sistema sanitario ya no puede acompañar. + INFO: www.ambcavalls.com Leer más...

Desde Irehom, contribuimos a dibujar otro mundo posible, mas sostenible, mas humano, mas en contacto con la naturaleza, mas colaborativo y consciente. Conoce y únete a nuestro proyecto que lleva mas de diez años soñando y co-creando nuevas realidades para ser vividas. Descúbrenos y conócenos en www.irehom.org Leer más...

Gracias por formar parte de "AGAPUC" Asociación Grupo de Apoyo a Pacientes de Urticaria Crónica y a sus familiares. Con tu euro mensual podremos llevar a cabo campañas de concienciacion y visibilizar la urticaria crónica, enfermedad de la piel que se caracteriza por ronchas e intenso picor que afecta la calidad de vida de quienes la padecen pues impide poder realizar acciones cotidianas y necesarias como dormir, trabajar o relacionarse con otras personas. Gracias de antemano! Leer más...

La Asociación afectados por Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM) está gestionada por personas voluntarias afectadas de estas enfermedades raras, crónicas e incapacitantes. Nuestros objetivos son asesorar a personas que tienen o creen tener estas enfermedades, sensibilizar sobre nuestras desconocidas patologías, facilitar ayuda mutua, promover la investigación y divulgar avances (www.sfcsqm.com). Con tu euro al mes haremos más ¿te unes al grupo? Leer más...