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266 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
La Displasia Fibrosa (DF) es una enfermedad que provoca dolor, deformidad de los huesos y fracturas. La DF puede existir de manera aislada o asociada a trastornos de la piel y endocrinos, dando lugar al Síndrome de McCune-Albright (MAS). Son enfermedades raras que a día de hoy no tienen cura. Nuestro reto es lograr que la DF/MAS sea una enfermedad 100% curable. Ayúdanos a recaudar fondos para financiar su investigación. ¡¡Necesitamos tu ayuda!! Saber-ne més
Recaptat: 1.791 €
19 Teamers
Somos una ONG fundada por agentes de la Policía Local de Barakaldo. Cada año realizamos una campaña solidaria: * 2013 - Banco de Alimentos. * 2014 - Fundación STOP SANFILIPPO. * 2015- GARMITXA. * 2016 - LA CUADRI DEL HOSPI. * 2017 - ICTUS. * 2018 - ALZHEIMER. * 2022 - ACAMBI. * 2023 - UCRANIA. * 2024 - ULERTUZ y DANA VALENCIA. Saber-ne més
Recaptat: 165 €
18 Teamers
Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas con tu euro mensual a financiar su investigación? Saber-ne més
Recaptat: 1.123 €
Animal Law Italia ETS (ALI) is a non-profit association founded in 2016 by a group of lawyers expert in animal protection, together with experts in animal welfare and bioethics, to bring to Italy a new innovative approach to the legal protection of animals and develop ethical discussion about the treatment of animals within society. Our team is still made up almost entirely of volunteers and independent researchers. Saber-ne més
Recaptat: 282 €
El proyecto Aguilucho Lagunero Occidental pretende profundizar en el conocimiento de la especie, su biología y mejorar su estado de conservación. Saber-ne més
Recaptat: 460 €
17 Teamers
La espasticidad es un trastorno motor que afecta a millones de personas generando grandes limitaciones. En la Asociación Convives con Espasticidad sabemos que las personas como Carlos tienen ENORMES capacidades y trabajamos para promover la autonomía personal y la inclusión a través de diversos proyectos. Tú también puedes ayudar convirtiéndote en socio junior ¿CONVIVES? www.convivirconespasticidad.org Saber-ne més
Recaptat: 2.548 €
AMC es una malaltia de baixa prevalença que afecta a 1de cada 10000 nens. Son molts els reptes que hem de desafiar aquells que patim aquesta malaltia que ens afecta primer des de ben petits i que persisteix en l´edat adulta.QUÉ fa falta? Mes Investigació i atenció mèdica especialitzada, projectes de fisioteràpia adaptats a les nostres necessitats, ajudes per a aparells ortoprotètics necessaris para a la vida diària. COM pots ajudar? Fes un donatiu, ÚNEIXTE AL NOSTRE REPTE! www.artrogriposis.org Saber-ne més
Recaptat: 1.197 €
We are a non-profit organization, created for the development of bicycle tourism and the promotion of Sustainable Mobility (funbici.org) Our objective is to promote this form of respectful and healthy tourism both locally and nationally and internationally. To do this, we search, document and publish on our website routes compatible with bicycle tourism. http://valenciacicloturismo.com/ https://www.facebook.com/valenciacicloturismo/ Saber-ne més
Recaptat: 1.063 €
La Hipomagnesemia Familiar es una enfermedad renal que conduce al trasplante renal en la infancia. Puede producir también problemas de visión graves, retraso del crecimiento, y espasmos musculares. Necesitamos tu ayuda para apoyar el proyecto del Instituto de Investigación de la Vall d'Hebrón. La financiación pública no incluye los gastos de personal y si no se contrata al menos a un investigador el proyecto peligra. Ayúdanos, con tu Euro podemos conseguirlo. Saber-ne més
Recaptat: 2.817 €
Educational and activist NGO which aims at the construction of a global culture based on non-violence, social justice and respect for the planetary Community of Life and the Earth. We work on two global projects together with the Earth Charter, at the United Nations' University for Peace, and the Scottish International Storytelling Festival: 1) The Earth Stories Collection (https://theearthstoriescollection.org/) and 2) Earth Story Tellers (https://earthstorytellers.avalonproject.org/). Saber-ne més
Recaptat: 1.191 €
16 Teamers
We are an NGO that seeks to improve the quality of life in CF by improving access to treatments that we consider essential for those affected, such as respiratory physiotherapy in the home and new medicines such as Orkambi or Symkevi. It is our obligation to improve the application of treatment and favor the autonomy and independence of children and young people with cystic fibrosis. Saber-ne més
Recaptat: 1.922 €
Somos una ONG fundada en 1987, declarada de Utilidad Pública y certificada en Calidad ISO 9001, donde se atienden a pacientes con FQ y otras patologías respiratorias. Nuestro principal objetivo es mejorar la calidad de vida de estas personas, sus familias y su entorno, a través de la fisioterapia respiratoria, el ejercicio físico adaptado y la psicología, principalmente. Deseamos continuar ofreciendo la mejor asistencia y poder llegar a todos los que lo necesiten, ¿Nos ayudas? Saber-ne més
Recaptat: 1.201 €
The ANANAR Association was created in October 2016 (NIF: 71306500) to RAISE FUNDS for Research on all types of cancer caused by asbestos. Throughout our history, we have been raising and allocating funds for the Center for Applied Medical Research of Navarra (CIMA) to carry out an immunotherapy trial and subsequent treatment. www.ananar.org Saber-ne més
Recaptat: 1.282 €
Hemos iniciado una campaña de ayuda contra el Cáncer Infantil. Pedimos tu colaboración: aporta 1€ al mes que irá destinado a la Asociación Niños con Cáncer Aspanion. En agradecimiento a tu aportación Frescamp pondrá tu nombre a uno de sus miles de naranjos y te hará llegar por e-mail una foto del árbol con la placa grabada con tu nombre . Miles de naranjos, miles de colaboradores contra el cáncer infantil, esa es nuestra ilusión y deseamos que sea la tuya. ¡Compartamos Solidaridad! Gracias. Saber-ne més
Recaptat: 1.433 €
Som la família de Yessica Martínez Romero, una noia de 30 anys de Vigo que des dels set anys pateix una malaltia neurodegenerativa que avui dia encara no té diagnòstic. Fa més de quinze anys que està en cadira de rodes. Hem viatjat per infinitat d’hospitals buscant una solució i encara necessitem ajuda per aconseguir un diagnòstic, a més de finançament per a la investigació, cures i metges. Tota la informació: https://www.facebook.com/groups/247145705431108/ GRÀCIES. Saber-ne més
Recaptat: 1.549 €
Som una jove associació de Badajoz que treballa pel MEDI AMBIENT. Realitzem activitats d'educació ambiental, investigació científica per conèixer l'estat d'espècies amenaçades i les actuacions de Conservació de la Biodiversitat. Actualment portem un projecte d'educació ambiental a Extremadura, i col·laborem en un projecte multidisciplinari de conservació de microaiguamolls, BIOASIS DEL SUD amb altres associacions conservacionistes de la resta de la penísula. Saber-ne més
Recaptat: 423 €
Sonda International is an independent, non-profit media organisation specialising in visual journalism on the climate crisis. It was founded in May 2022 by a small group of journalists with extensive experience in international news, migration, conflict and human ecology, with the aim of creating a space to develop long-term projects: in-depth, quality journalism. Saber-ne més
Recaptat: 466 €
15 Teamers
1 euro per month to promote the cure of rare and complex epilepsies through the scientific research network Indre ApoyoDravet: 14 groups and 20 projects. These diseases describe a world of uncontrolled epileptic seizures, severe cognitive and behavioural impairment, and high degrees of disability and dependence. More than 80,000 people are affected, with a mortality rate of around 25% and costs in excess of €20,000. A research effort coordinated by Dr. Aras Saber-ne més
Recaptat: 1.351 €
Guzmán is a boy with a rare disease: Hyper-IgM syndrome, an immunodeficiency that weakens his immune system. On 25/09/2024 he received a bone marrow transplant in Barcelona. With this teaming we help to cover transfers and stays for medical follow-up and support research into rare diseases, especially Hyper-IgM syndrome. Your euro adds up! Saber-ne més
Recaptat: 111 €
En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS Saber-ne més
Recaptat: 3.203 €