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270 resultats per aquesta recerca
Sense província específica
Somos una asociación sin ánimo de lucro que nos encargamos de obtener beneficios para la ayuda de niños con algún tipo de discapacidad (ya sea física, neuronal…), a partir de eventos solidarios, los cuales se realizan a través de Facebook o a través de algún acto solidario presencial. Nuestra prioridad es conseguir que su día a día sea mejor. Siguenos: www.asociacionsolidaridadconnuestrosniños.es https://www.facebook.com/Asociaci%C3%B3n-Solidaridad-con-Nuestros-Ni%C3%B1os-690431001020618/ Saber-ne més
Recaptat: 4.109 €
36 Teamers
Soy Neizan, un niño con 2 años de edad, diagnosticado con 1 año de vida una Enfermedad Rara con el Síndrome de Allan-Herndon-Dudley,(Mutación genética SLC16A2). La enfermedad nos crea dificultades cómo: Retraso en el desarrollo, Incapacidad para sostener la cabeza, sentarse o caminar. Hipotonía (debilidad muscular). Dificultades del habla y comunicación. Discapacidad intelectual grave. Problemas de crecimiento y bajo peso. Saber-ne més
Recaptat: 452 €
35 Teamers
Som una associació valenciana dedicada a la conservació del medi ambient, tant marí com terrestre. Pots xafardejar la nostra web per a saber més coses sobre nosaltres i sobre els projectes que duem a terme. I sempre que t'abellisca, pots sumant-te a les nostres campanyes de voluntariat (https://asociacionambiens.org/) La nostra intenció és donar a conéixer el que ens envolta, per a poder crear una visió crítica i a partir d'ací poder conservar-ho amb la teua ajuda. Saber-ne més
Recaptat: 3.260 €
Enfermedad rara neurodegenerativa que provoca una encefalopatía espongiforme. La esperanza de vida es de seis meses. Necesitamos colaboración para la investigación de éste tipo de enfermedades Priónicas. Saber-ne més
Recaptat: 614 €
Marta és la primera nena diagnosticada a Espanya amb Síndrome de Opitz C (www.asopitzc.org). És una greu i desconeguda malaltia que provoca que la Marta sigui totalment dependent. Promovem la investigació que porta a terme un equip de la Universitat de Barcelona. Per poder seguir amb el projecte és imprescindible poder seguir aportant fons. Ja s'està aconseguint el primer objectiu, localitzar les mutacions genètiques. Ara, cal seguir per trobar teràpies que ajudin a aquests nens. Saber-ne més
Recaptat: 6.390 €
Els investigadors del servei de neonatologia de l’hospital Clínic San Carlos estan treballant amb un medicament que reduirà el dany cerebral en nens prematurs i en aquells que han patit un infart cerebral en néixer. Fins ara, els resultats en animals són magnífics, però s’han quedat sense finançament per continuar amb la seva feina. Ajuda’ls a poder continuar! És vital! Necessitem poder continuar amb la investigació per evitar el dany cerebral en els nens al néixer. Gràcies! Saber-ne més
Recaptat: 2.593 €
34 Teamers
A la Associació Espanyola Contra el Càncer liderem l’esforç de la societat per reduir l’impacte del càncer i millorar la vida de les persones. Som una organització sense ànim de lucre formada per pacients, familiars, voluntaris, col·laboradors i professionals. Re@dapt és un programa que acompanya persones amb càncer amb l’objectiu de millorar la seva qualitat de vida durant el tractament. Amb la teva aportació, millores la vida de més persones. Saber-ne més
Recaptat: 2.255 €
¿Qué le ocurre a tu cuerpo si no funcionan las mitocondrias correctamente? pues que los órganos dejan de funcionar, se van perdiendo capacidades como andar, comer, respirar... la vida de la persona está en riesgo. Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier persona y a cualquier edad. No existe cura en la actualidad, solo tratamientos paliativos. Ayúdanos a seguir investigando, el camino es largo pero tenemos todas nuestras esperanzas en la investigación. Saber-ne més
Recaptat: 3.355 €
Scleroderma is a rare, autoimmune disease whose cause is unknown. It occurs when the immune system attacks your own body generating an excess of collagen that hardens the skin and even the internal organs. The Spanish Scleroderma Association's challenges are to raise awareness of the disease, to help those affected and their relatives in their day-to-day life, and to promote research, hoping that it will bring advances in treatment and finally a cure. To know more: https://esclerodermia.com Saber-ne més
Recaptat: 4.331 €
Help the Association with a microdonation of € 1 / month! With just one euro a month, we can get a very important help to continue with our project to support MPS families and promote research. Join our teaming group. Become a "Teamer"! Saber-ne més
Recaptat: 5.107 €
La Asociación “Pablo Ugarte”, la APU, como es cariñósamente conocida por socios y simpatizantes es una asociación sin ánimo de lucro. Tiene como fines colaborar en la lucha contra el cáncer infantil, financiar equipos de investigación y ayudar a personas afectadas por cáncer, en particular a niños, dedicando el 100 por 100 de los ingresos a esta misión. La asociación que más dinero aporta en España a la investigación del cáncer infantil. No tiene gastos de ningún tipo. asociacionpablougarte.es Saber-ne més
Recaptat: 2.064 €
El objetivo de nuestra asociación es luchar contra la Neurofibromatosis tipo 2 buscando la mejora en la calidad de vida de los enfermos afectados por esta enfermedad. Nos planteamos 3 objetivos principales : - Divulgar y dar conocimiento de esta enfermedad a la sociedad - Colaborar en la investigación de tratamientos médicos y farmacológicos - Promover el soporte medico y psicosocial de los enfermos y de sus familiares Saber-ne més
Recaptat: 7.330 €
Desde la Policía Municipal de Terrassa (BCN) estamos desde el 2017, impulsando la recogida de donativos en beneficio de la investigación del cáncer infantil. Saber-ne més
Recaptat: 567 €
Somos un grupo de personas que, sin ànimo de lucro y con nuestros propios medios, intentamos controlar las colonias de gatos de nuestro municipio y alrededores mediante el mètodo CES (castrar-esterilizar-soltar). En nuestro camino, hemos encontrado gatos en estado de abandono o enfermos y nos preocupamos de acogerles, cuidarles y buscar un hogar para ellos. ¿Nos ayudas? Puedes visitar nuestra pàgina: https://www.facebook.com/pages/Plataforma-Ciudadana-Pro-Animal-Manzanares/633706843386116 Saber-ne més
Recaptat: 3.788 €
33 Teamers
Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne o Becker. Nuestra misión es recaudar fondos para la investigación, tratamiento y manejo de ambas enfermedades. Toda la recaudación irá destinada a proyectos de la Unidad de Patologías Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona. Saber-ne més
Recaptat: 4.011 €
32 Teamers
At La Sonrisa de la Guerrera we work to face the challenge of esophageal atresia, seeking to light the way for both affected families and the medical professionals who care for them. We share knowledge, experiences, and resources, fostering a comprehensive support network that extends from diagnosis to ongoing care. We are dedicated to improving the lives of those who face this condition, driving progress, and celebrating every step forward together. Saber-ne més
Recaptat: 1.422 €
Lysosomal Acid Lipase Deficiency (LAL-D) is a rare, serious, and incurable disease. At LAL-D PO, we fight every day to change this. Our goals: - Early diagnosis - Access to proper care - Scientific research to reach our biggest dream: a cure With just €1/month, you can help us move forward. Join our Teaming group and be part of the change. Together we can make it! Saber-ne més
Recaptat: 2.104 €
31 Teamers
Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org www.asociacionctnnb1.org Saber-ne més
Recaptat: 1.062 €
DCP España/PCD Spain es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a pacientes y familias con Discinesia Ciliar Primaria y/o Síndrome de Kartagener. Ambas son patologías poco frecuentes (raras) de origen genético, que necesitan apoyo para ser investigadas y por tanto diagnosticadas a tiempo para tratarlas adecuadamente. Saber-ne més
Recaptat: 2.146 €
We are an association formed by women with breast cancer where every day we all fight to raise funds to donate to research and to preserve our dignified lives during and after the illness. To do this, due to the lack of help from the government for this disease, we go out to the streets to raise funds, whether it is cold, hot or rainy because we do know that we need MORE RESEARCH if we want to stay ALIVE. Can you help us? Your euro can save many of us. Thank you. Saber-ne més
Recaptat: 259 €