263 resultats per aquesta recerca

 
Creat el 25/07/2020
Booted eagle - PENNATUS PROJECT

The Pennatus Project was born as a means for the study, knowledge, monitoring and conservation of the booted eagle. Through observation, cameras, marking, transmitter GPS/GSM.. little-known aspects of the species are being studied such as intra and interspecific competition, predation, phylopatry, causes and mortality rate, youngs migration, molt, etc. There is a work team made up of biologists, naturalists and climbers. Saber-ne més

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Creat el 17/01/2022
Asociación Española Síndrome de KBG

¡Help us support scientific research! Non-profit organization that fights for the rights of people affected by KBG Syndrome and promotes scientific research. Saber-ne més

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Creat el 14/06/2024
Mi Sobrino Manuel

Somos una Asociación que ha sido creada para recaudar fondos y destinarlos a la investigación de la mutación del gen RAC1 y Síndrome de Dandy Walker y a las terapias de un niño de 3 añitos llamado Manuel. Manuel es un niño muy alegre, muy simpático y muy cariñoso. ¿ Nos ayudas a conseguir que siga avanzando? Saber-ne més

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Creat el 21/11/2021
Consciousness & Dystopian Society

The Consciousness and Dystopian Society Research Project (C&DS Project). Fundamental objectives: +To investigate and gather information and data on the profiles, characteristics, connotations and effects of the Dystopian Society in its different manifestations. +To reflect and put forward practical proposals on how to face and live with Consciousness, personally and collectively, the Dystopian Society. Saber-ne més

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Creat el 27/04/2024
¡Investigación para DMJ! Ayúdanos a mejorar la vida de nuestr@s guerrer@s

La DMJ (Dermatomiositis juvenil) es una enfermedad autoinmune, rara y sin cura, que afecta principalmente a los músculos y a la piel. Puede afectar a otros órganos como los pulmones o generar problemas respiratorios o de deglución o generar calcinosis. Todo ello, limita el día a día de nuestros guerrer@s. Todos los fondos recaudados mediante este grupo irán destinados a su investigación con la esperanza de un día encontrar una cura o mejorar su calidad de vida. Gracias por tu apoyo. Saber-ne més

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Creat el 27/11/2013
Una sonrisa para Lucía

Lucia suffers from a terribly painful rare disease, Reflex Sympathetic Dystrophy, with torsional dystonia and myoclonus (convulsive movement disorders). She has been in tremendous pain day and night for almost 10 years. The treatments that she has undergone so far have been unsuccessful, she is getting worse and worse and the disease continues to advance through her body, but we cannot give up, right now we are hoping for something new. We need your help to achieve it. Saber-ne més

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Creat el 09/11/2015
Nico Contra el Cáncer Infantil

Somos la familia de Nico, un niño que con 9 meses fue diagnosticado de un cáncer (neuroblastoma) del que se está recuperando.Emprendemos esta lucha para financiar prometedores proyectos de investigación sobre cáncer infantil,única vía posible para encontrar una cura y un futuro para nuestros niños y también para divulgar la realidad de la insuficiente inversión en investigación en cáncer pediátrico,por ser considerado una enfermedad rara,pero que supone la primera causa de muerte en los niños. Saber-ne més

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Creat el 27/11/2018
reserva filas del Bosc

ONG sin ánimo de lucro cuyo fin es la creación y mantenimiento de un centro de recuperación de animales especializado en fauna silvestre. Nuestra labor se basa en 3 pilares 1- Educación ambiental 2- Acciones por la Conservación 3- Centro de rescate (Reserva) El proyecto se puede resumir en: Educación por la conservación. Para saber más visita nuestra web: www.reservahijosdelbosque.org Saber-ne més

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Creat el 16/08/2018
Asociación Síndrome Phelan-McDermid

Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan Saber-ne més

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Creat el 29/07/2016
Asociación Afectados Blackfan Diamond España

Somos una asociación de afectados por la anemia de Blackfan Diamond, una anemia severa considerada enfermedad rara y grave, (casi 1000 casos en el mundo), los afectados se ven obligados a vivir necesitando transfusiones sanguíneas periódicas, en otros casos corticosteroides o transplante de médula ósea, buscamos apoyo para financiar proyectos de investigación en busca de nuevos tratamientos, que permitan a los pacientes llevar una vida corriente, sin sufrir efectos secundarios agresivos Saber-ne més

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Creat el 23/10/2013
La Sonrisa de Martina

Martina necesita tu ayuda para continuar con las terapias y tratamientos que están ayudándola a superar su lesión cerebral causada por un accidente. Con sólo 1€ al mes puedes hacer esto posible, por favor dedica un par de minutos a esta buena causa, martina te lo agradecerá de por vida. GRACIAS htpps://www.lasonrisademartina.org https://www.facebook.com/lasonrisademartina https://www.youtube.com/watch?v=PRVwzsLReFg Saber-ne més

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Creat el 07/07/2016
Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/. Saber-ne més

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Creat el 15/10/2024
Ayuda a la asociación FOXP1

Somos un grupo de familias que buscan mejorar la salud y calidad de vida de nuestros hijos y las personas con síndrome de FOXP1. Esta enfermedad rara afecta al desarrollo y función de las células cerebrales. Causa una gran variedad de trastornos en el neurodesarrollo que dificultan la adquisición de habilidades cognitivas, motrices y del lenguaje. Gracias a tu solidaridad, podremos seguir desarrollando alternativas terapéuticas, apoyar a las familias y avanzar en la investigación. Saber-ne més

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Creat el 02/10/2016
You are the cure! for Angelman Syndrome

Thanks to research the word CURE is here, before it was unthinkable, but now it is getting closer and closer and there is talk of healing for the little ones and also for the older ones. 1 € monthly can make a difference because that €, YOUR €, will help us to cure our children. Now more than ever, we NEED YOU. FAST is working to CURE our children, HELP US. Thank you very much for your help and for spreading the word. Remember. YOU ARE THE CURE! Saber-ne més

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Creat el 26/10/2015
AEPEF research projects

pef Saber-ne més

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Creat el 11/11/2014
Aludme Dystonia - Associació Nacional de pacients afectats per distonia

Aludme Dystonia és una associació sense ànim de lucre d'utilitat pública que es va crear per ajudar totes les persones afectades per distonia. Dins dels seus objectius es podria dir que alguns són més urgents; la investigació per trobar un tractament específic, així com, millorar les teràpies que ajuden a fer que el maneig de la malaltia sigui més suportable i l'assistència de la mà de professionals de la medicina per aconseguir diagnòstics encertats, es presenten com a principals necessitats. Saber-ne més

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Creat el 03/11/2023
La sonrisa más bonita del mundo

Hola soy Álvaro. Tengo una mutación genética llamada Spata5, una enfermedad que solo tenemos 7 niños en España. Soy un niño muy especial y me río mucho pero necesito de muchas terapias para llegar a andar, hablar... Me ayudas a seguir sonriendo? Si quieres conocer mi historia te invito a que me sigas en las RRSS en lasonrisamasbonitadelmundo y en mi web www.lasonrisamasbonitadelmundo.org. GRACIAS Saber-ne més

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Creat el 11/03/2015
Together for HIV research in children

Every day, 500 children are born with HIV and there are already 2 million in the world. Most live in resource-limited countries where diagnosis and infection monitoring are a luxury. For the past 15 years, the EpiMolVIH research laboratory at the IRYCIS-Ramon y Cajal Hospital in Madrid has been working to improve HIV detection and facilitate access to diagnosis in vulnerable populations. Every little bit counts in the fight against pediatric HIV. Join and participate! Saber-ne més

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Creat el 15/02/2012
FES UN GEST PER L'ELA - Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls

L'ELA és una malaltia neurodegenerativa d'origen desconegut, sense cura i amb una esperança de vida de 2 a 5 anys. Les persones afectades són conscients de la pèrdua progressiva de les funcions motores i de l'augment del grau de dependència. La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls és l'única entitat sense ànim de lucre a Catalunya que treballa per millorar la qualitat de vida de les persones i famílies afectades d'ELA a través de projectes psicosocials d'acompanyament a domicili i als hospitals. Saber-ne més

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Creat el 17/03/2015
GERNA Grupo de Enfermedades Raras de Navarra

Por 1€ al mes puedes colaborar con los proyectos en los que trabajamos. Actualmente la recaudación va destinada a un ambicioso proyecto educativo en torno a las Enfermedades Raras Saber-ne més

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