Gloria Correas

Asociación sin ánimo de lucro que impulsa el conocimiento y la creación de becas de investigación de Enfermedades Raras e integra a personas con disCapacidad mediante la superación deportiva.

En mayo de 2013 a mi hija Jimena se la detectó un neuroblastoma , gracias a Dios su pronóstico es favorable y parece que todo va por buen camino, pero por ello tenemos la suerte y la obligación de intentar ayudar a otros niños en su situación. Por eso cree este grupo ,con la donacion de tan solo 1 euro al mes podemos ayudar muchísimo, por ello el nombre del grupo, con un poquito de cada uno podemos conseguir grandes cosas, pasito a pasito y mes a mes.

Asociación ARENA se gestó pensando en los campamentos del Såhara. Viendo los sucesos de la guerra de Siria nos pusimos a trabajar para ayudar allí donde sea necesario. Nuestro lema es Amor, Respeto, Equipo, Neutralidad y Ayuda

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Wir haben eine große Herausforderung: ein spezielles Zentrum zur Behandlung von Krebs im Kindesalter zu schaffen. Unser Ziel ist es, die Heilungschancen zu erhöhen und eine ganzheitliche und persönliche Betreuung zu bieten, die niemanden aus finanziellen Gründen ausschließt. Das Zentrum wird jedes Jahr 400 neue Kinder aufnehmen und soll u.a. über 40 Zimmer 8 TPH-Kameras und 20 externe Konsultationen anbieten. Wir hoffen, dass es im 2019 Realität wird - wir brauchen die Hilfe aller.

Cada año 7.000 aves, mamíferos, reptiles y anfibios (casi veinte animales al día de media) ingresan en el Hospital de Fauna Salvaje de GREFA, en Majadahonda (Madrid), para ser atendidos de las más diversas lesiones o patologías. La prioridad de nuestros veterinarios y rehabilitadores de fauna, asistidos por el voluntariado de GREFA, es devolver a su hábitat natural a esta fauna, una vez que vuelven a alcanzar las condiciones idóneas para la vida en libertad. Más información, en www.grefa.org

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

Association dedicated to the rescue of Perret Border Collie and mix, also shepherdesses. We help to rehabilitate, heal and later find a home. We appreciate all Help since we do not have a Place to lodge them and We need shelters and Help to pay for residences, veterinarians, operations and educators. Thank you very much for supporting Our Cause!

Malayaka House rescues orphaned and abandoned children in Uganda and offers them a new life with new opportunities. We provide a secure home where our children can thrive in an environment of love, equality and respect. We support them with nutrition, education, and vocational training. We can do a lot for them with your monthly euro donation! Join our Friends of Malayaka House group and become a member of our large family! :) From the bottom of our hearts, thank you!

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es