Les enfants papillons

Buenas noticias para la Piel de Mariposa: Nueva tienda solidaria en Lavapiés, Madrid.

Podéis leer mas en este link:

http://www.pieldemariposa.es/noticias-prensa/noticias/la-asociacion-piel-de-mariposa-apuesta-por-las-charity-shops-y-abre-nueva-tienda-solidaria-en-lavapies.html?hemeroteca=false&pag=1

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Muchas gracias a tod@s! ya hemos conseguido llegar a los 1000 euros!. Muy contentos...
Gracias por darnos alas!

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Hola a todos! Lo primero q kiero es manifestar mi alegria al formar parte de este grupo! X desgracia esta enfermedad la he vivido muy de cerca desde pekeña.. Ya q mi primo tuvo q hacerle frente y luchar contra ella! El nos demostro lo q de verdad significa nuestro apellido. Ser Valiente es lo q ellos son!! Y saber sonreir hasta su ultimo suspiro! En su honor y en el d todos los q sufris la mariposa siempre ira en mi piel... En modo d tatuaje, solo x unos minutos pasamos ese dolor q no es nada con lo q ellos pasan toda su vida xo no sabia mejor manera d honrarle!!! Y ahora si m lo permitis kisiera poder haceros una consulta. Kiero ser mama... Y no se si hay forma alguna d poder detectar la enfermedad en el feto? O antes hacernos algun estudio y q nos digan? Mil gracias y vamos a seguir dando alas!!!

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Hola! os adjunto una entrevista que nos han realizado este domingo en el Faro de Vigo
http://www.farodevigo.es/sociedad-cultura/2014/08/03/piel-mariposa-alma-leon/1069427.html?fb_action_ids=10204023394327267&fb_action_types=og.recommends

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https://www.facebook.com/PieldeMariposa/posts/917643384918539
os dejamos un enlace donde se explica unos proyectos de la asociación...

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Desde DEBRA os damos 1 millón de gracias por darnos alas!

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No hay nada más importante que la mano de un hermano...

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Tu ayuda es muy importante, si no puede ser económica , necesitamos que se conozca y si puedes ayudar DIFÚNDELO.Gracias

os dejamos otro vídeo de la asociación...

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Buenos días! Bienvenid@s nuev@s teamers.
Ayer nos toco revisión médica de nuestra peque. Estuvimos con Nazaret y su familia (la niña del programa de la sexta) y viéndola no podemos más que volver a daros las gracias por apoyar nuestra causa y ayudar a que todos estos niñ@s tengan una calidad de vida lo más digna posible...
Muchas gracias por darnos alas. Un abrazo

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Muchas gracias a tod@s! la verdad que es un gustazo ver como gracias a tod@ vosotr@s seguimos creciendo poco a poco...
OS invito a ver el vídeo de Claudia y cómo afronta con valentia su día a día...
Gracias por darnos alas!

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Os ánimo a conocer más sobre la enfermedad y la asociación en nuestra web
www.debra.es

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Y si lo difundís entre vuestr@s amig@s y por las redes sociales fantástico!

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Muchas a gracias a tod@s los nuev@s teamers! Bienvenidos! Imagino que much@s habéis visto a Nazaret y su familia ayer en la Sexta. Pensad que vuestro euro mensual va destinado a ayudar a niñ@s así y os sentiréis muy reconfortados.
Gracias a todos por darnos alas!

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Muchas gracias a tod@s! Si le damos un empujoncillo llegaremos pronto a los 100...

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a todos los nuevos teamers...Sumando sumando nos acercamos a los 100...Ahora a difundirlo a tope...Salud!

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Bienvenidos l@s l@s nuev@s miembros de nuestro grupo. Poquito a poquito seguimos creciendo.
Ayer estuvimos con el equipo de DEBRA y os sentiríais tremendamente orgullosos de aportar vuestro granito de arena a una labor tan importante como la que hacen.
Muchas gracias de nuevo a tod@s vosotr@s. Besos y abrazos!

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Muy buenas gente! los Teams Managers del grupo queremos agradeceros la confianza y el apoyo recibido en nuestro grupo. Estamos empezando, pero tenemos mucha ilusión en este proyecto para ayudar a todas las personas que sufren esta dolorosa enfermedad canalizado a través de DEBRA.
Os invitamos a difundirnos y darnos publicidad para seguir dandonos alas!
Feliz Navidad a todos vosotros...Besos y abrazos!

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