Erica Martin Hidalgo

Am 21. März 2016 hat sich unser Leben für immer verändert. Alba hatte einen Unfall und stürzte aus dem dritten Stock. Sie überlebte, erlitt jedoch schwere Hirnschäden. Seitdem benötigt sie kontinuierliche Neurorehabilitationsmaßnahmen, die nicht von der Sozialversicherung übernommen werden und deren Kosten wir nicht alleine tragen können. Jeden Tag kämpfen wir für ihre Genesung. Möchtest du uns helfen, ihre Lebensqualität zu verbessern?

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Soy Gabriella y padezco una enfermedad ultrarara neurodegenerativa que solo se da en 1 de cada 1.000.000 de nacidos.Sus síntomas son retraso global del desarrollo,epilepsia, distonía, parkinsonismo, movimientos lentos y degeneración en la edad joven/adulta.No hay cura ni tratamiento, pero sí un estudio de investigación en marcha con un coste bastante elevado.Es por eso que necesitamos de vuestra ayuda para poder obtener ese tratamiento que detenga mi enfermedad.Me ayudas?