Madrid, Espanha
Teamer de 9 Grupos
Teamer desde: 17/04/2018
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer desde: 18/07/2018
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es
Teamer desde: 11/10/2018
We help more than thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 50 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?
Teamer desde: 22/01/2019
¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!
Teamer desde: 19/02/2019
Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.
Teamer desde: 21/08/2019
El proyecto tiene como objetivo disminuir la mortalidad materno-infantil. Que no mueran más madres durante el embarazo y el parto por causas evitables. Para ser madre y poder vivirlo! Sensibilizar a la comunidad de la importancia de acudir a los controles prenatales y dar a luz en un centro sanitarios Formación de comadronas, dotación a los centros sanitarios rurales y hospital rural de Gambo del material necesario para atender un parto y sus complicaciones. Y transporte médico
Teamer desde: 03/12/2019
Yemen is living a brutal humanitarian emergency. The girls are married off in hopes that they will be fed. The boys are recruited as soldiers. Their lives are hell: rapes, pregnancies, violence. If the school provides food, families are more likely to bring them. We give milk, bread, egg/cheese/tuna and fruit to 1680 children and their lifes have changed!!. 1 breakfast =€0.56. 1month=€13,2. TOTAL 3 school/month= €20.698. Your € FEEDS, EDUCATES AND PROTECTS.
Teamer desde: 12/02/2020
Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org
Teamer desde: 01/09/2020
Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!