Madrid, Spanien
Teamer in 9 Gruppen
Teamer seit: 17/04/2018
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer seit: 18/07/2018
Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida.Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es
Teamer seit: 11/10/2018
Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.
Teamer seit: 22/01/2019
¿Sabes lo que podemos comprar con 1€? Muchas cosas necesarias... Harina para el desayuno de todos los niños de la casa de acogida durante 3 días o un set de material escolar de libreta+lápiz+goma y una caja de colores para que un niño pueda aprender a escribir y colorear o una pizarrita y tizas para que un niño aprenda sus primeras letras o un trayecto para que el agricultor supervise los huertos de las familias en la zona rural. ¡Imagínate todo lo que podemos conseguir juntos!
Teamer seit: 19/02/2019
Im Süden Äthiopiens, in einer ländlichen Region mit sehr geringen wirtschaftlichen Ressourcen, befindet sich das Gambo-Missionskrankenhaus. Es bietet allen Einwohnern der Region erschwingliche Gesundheitsversorgung und nimmt selbst die ärmsten Menschen aus entlegenen Gebieten auf. Die Bevölkerung leidet unter schwerer Unterernährung, Dehydration, Malaria, Tuberkulose, AIDS, Lungenentzündung, Meningitis usw. Und Kinder sind am stärksten gefährdet und am häufigsten betroffen.
Teamer seit: 21/08/2019
Das Projekt will die Mütter- und Kindersterblichkeit zu senken. Keine Mutter darf mehr während Schwangerschaft und Geburt wegen vermeidbarer Ursachen sterben. Mutter sein und leben können! Sensibilisierung der Gemeinde für die Wichtigkeit von Vorsorgeuntersuchungen und in einem Gesundheitszentrum zu gebären. Ausbildung von Hebammen, Versorgung der ländlichen Gesundheitszentren und des Krankenhauses von Gambo mit nötigem Material für Entbindungen und deren Komplikationen sowie Krankentransporte.
Teamer seit: 03/12/2019
1€/MONAT ernährt, erzieht und schützt. Der Jemen erlebt eine brutale humanitäre Notlage. Mädchen werden für Geld oder Essen verheiratet, Jungen als Soldaten entführt. Wenn die Schule die Familien ernährt, nehmen sie die Kinder auf und wir beschützen sie. Wir geben 1680 Kindern in drei Schulen Milch, Brot, Eier, Käse, Thunfisch und Obst und ihr Leben hat sich verändert! 1 Frühstück=0,56€. 1 Kind/Monat=12,3 €, 3 Schulen/Monat=20.698 €. FÜGEN SIE IHREN € HINZU und helfen Sie uns, mehr zu erreichen!
Teamer seit: 12/02/2020
Ayúdanos a recaudar fondos para la investigación y tratamiento de ésta enfermedad rara degenerativa y de carácter genético denominada Distrofia Muscular Facio Escapulo Humeral (FSHD) que se caracteriza por una marcada inexpresividad facial, debilidad muscular progresiva y que cuyos afectados se encuentran con una incapacidad muy variable llegando a perder la capacidad de caminar y la dependencia total de terceras personas durante gran parte de sus vidas. ww.fshd-spain.org
Teamer seit: 01/09/2020
Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!