Conseguiremos la cura para el LALD!!!

07/10/2016

ONG

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad grave y minoritaria que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!! Con tu ayuda seguiremos trabajando a diario para conseguirlo!!

13 Teamers

Hemos recaudado hasta hoy:

411€

Es la cantidad global que ha recaudado el Grupo desde que se creó. Dicha cantidad engloba los euros que ya se han donado y los que se van a donar.

Vamos a donar:

99€

Es la cantidad que se destinará a la causa que está apoyando el Grupo en ese momento. Cuando el Teaming Manager realice la donación, este contador volverá a 0.

Ya hemos donado:

312€

Es la cantidad que ha donado el Grupo desde que se creó. Son los euros totales que se han transferido a las diferentes causas que ha ido apoyando el Grupo (o a una sola causa en el caso de que el Grupo siempre apoye a la misma).

Destinamos nuestra recaudación a:

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Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD)

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad minoritaria y grave que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afe

Conseguiremos la cura para el LALD!!!

Publicado el20/10/2016

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad minoritaria y grave que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afe

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SARA SALINAS SAMPER

07/10/2016

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