Claudio Giammello

ASSOCIAZIONE NO PROFIT CONTRO L'ABBANDONO, MALTRATTAMENTI DEI RANDAGI PER COMBATTERE IL RANDAGISMO BISOGNA STERILIZZARE SOLO COSÌ EVITEREMO LA SOFFERENZA DI TANTISSIMI CANI , ANCHE PER QUESTO STIAMO ALLESTENDO SALE DEGENZA POST STERILIZZAZIONE

La storia degli ANGELI SGANGHERATI nasce e continua grazie al grande cuore di LUCIANO. Accoglie,cura,fa adottare e ama x tutta la vita Cani Disabili a causa di incidenti,malattie o barbarie umane che ritrovano,con Luciano,la voglia di vivere nonostante la disabilità,giocare e vivere in branco in armonia e amore. Luciano si prodiga quotidianamente per curare,medicare e sfamare gli Angeli Sgangherati.Costruisce gratuitamente carrellini da sgambo x tutti. AIUTIAMOLO A CONTINUARE A FARLO!

Siamo un piccolo rifugio del sud Italia situato a Taurianova (RC). Nella nostra struttura accogliamo circa 80 cani randagi e offriamo loro cure, cibo e amore nella speranza che trovino una famiglia per sempre. Ci prendiamo cura anche di quelli che non possiamo ospitare per mancanza di spazio, monitorandoli e garantendo loro cure veterinarie in caso di necessità, con l'obiettivo di trovar loro uno stallo temporaneo fino a quando non potremo accoglierli.

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick