Claudio Giammello

ASSOCIAZIONE NO PROFIT CONTRO L'ABBANDONO, MALTRATTAMENTI E RANDAGI

La storia degli ANGELI SGANGHERATI nasce e continua grazie al grande cuore di LUCIANO. Accoglie,cura,fa adottare e ama x tutta la vita Cani Disabili a causa di incidenti,malattie o barbarie umane che ritrovano,con Luciano,la voglia di vivere nonostante la disabilità,giocare e vivere in branco in armonia e amore. Luciano si prodiga quotidianamente per curare,medicare e sfamare gli Angeli Sgangherati.Costruisce gratuitamente carrellini da sgambo x tutti. AIUTIAMOLO A CONTINUARE A FARLO!

We are a small charity association in Taurianova (RC) - south of Italy. We currently host around 80 homeless dogs to whom we provide care, food and lots of love, hoping to find them a family forever! We also take care of those that we can't accomodate in our shelter due to lack of space, monitoring them and guaranteeing them veterinary care if necessary, with the aim of finding them a temporary home until we can welcome them.

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.

Nous sommes l'Association Niemann Pick de Fuenlabrada, formée par des familles et amis qui unissent leurs forces contre cette terrible maladie dégénérative, génétique et mortelle. Nous ne pouvons pas rester les bras croisés alors que nos enfants perdent leurs acquis. Notre seul espoir est la thérapie génique pour trouver un traitement à Niemann Pick. Pour cela nous avons besoin de votre aide pour soutenir le travail de notre équipe de recherche scientifique. Voulez-vous nous aider ?