Claudio Giammello

ASSOCIAZIONE NO PROFIT CONTRO L'ABBANDONO, MALTRATTAMENTI E RANDAGI

La storia degli ANGELI SGANGHERATI nasce e continua grazie al grande cuore di LUCIANO. Accoglie,cura,fa adottare e ama x tutta la vita Cani Disabili a causa di incidenti,malattie o barbarie umane che ritrovano,con Luciano,la voglia di vivere nonostante la disabilità,giocare e vivere in branco in armonia e amore. Luciano si prodiga quotidianamente per curare,medicare e sfamare gli Angeli Sgangherati.Costruisce gratuitamente carrellini da sgambo x tutti. AIUTIAMOLO A CONTINUARE A FARLO!

Siamo una piccola associazione che opera nel comune di Taurianova (RC), con il nostro rifugio diamo riparo a circa ottanta randagi con cure, cibo e amore, sperando di trovar loro famiglia per sempre! Oltre ai nostri randagi, ci occupiamo di sfamare quelli che ci è impossibile recuperare per mancanza spazi in rifugio, non ne abbandoniamo nessuno al loro destino, li monitoriamo e se ammalati o feriti facciamo in modo di curarli e trovar loro uno stallo temporaneo in attesa di poterli ospitare!

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con esta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick