Chituca Martín V-Mazariegos

Madrid, Espanha


Teaming Manager de 1 Grupos

Teamer de 3 Grupos

Contribui mensalmente: 4 € para 4 Grupos/projetos sociais

Desde 01-10-2014 contribuiu 393 €

Grupos de que é líder

1

263 € Arrecadados

3 Teamers

Teaming Manager desde:  24/03/2017

Niñas-madre de Uganda: Hacia una vida digna

Volver al colegio después del bebé: Hablamos de niñas de 10 a 16 años que al quedarse embarazadas son obligadas a dejar el colegio; solas y perdidas quedan abocadas a la pobreza o la prostitución. La Hna. Encarnita está consiguiendo que acaben sus estudios y que después aprendan un oficio para que sean autosuficientes: quiere que recuperen el deseo de dignificar sus vidas. Contraparte local: Hnas. Combonianas. ONG en España: África Directo, 100% directo a África.


Grupos de que participa

3

34 528 € Arrecadados

292 Teamers

Teamer desde:  01/10/2014

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


431 518 € Arrecadados

8 865 Teamers

Teamer desde:  23/01/2015

Teamers 4 Teaming

We help more than thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 50 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?


117 000 € Arrecadados

735 Teamers

Teamer desde:  24/03/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.