Chituca Martín V-Mazariegos

Madrid, Spagna


Teaming Manager di 1 Gruppi

Teamer in 3 Gruppi

Dona ogni mese: € 4 a 4 Gruppi

Da 01-10-2014 ha contribuito € 321

Gruppi che amministra

1

€ 207 Totale raccolto

5 Teamer

Teaming Manager dal:   24/03/2017

Niñas-madre de Uganda: Hacia una vida digna

Volver al colegio después del bebé: Hablamos de niñas de 10 a 16 años que al quedarse embarazadas son obligadas a dejar el colegio; solas y perdidas quedan abocadas a la pobreza o la prostitución. La Hna. Encarnita está consiguiendo que acaben sus estudios y que después aprendan un oficio para que sean autosuficientes: quiere que recuperen el deseo de dignificar sus vidas. Contraparte local: Hnas. Combonianas. ONG en España: África Directo, 100% directo a África.


Gruppi ai quali partecipo

3

€ 29.122 Totale raccolto

322 Teamer

Teamer da:  01/10/2014

Fondazione Andrés Marcio

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per le indagini su questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura per questo. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati esaminano questa malattia, tutto deve essere ottenuto dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in alcuni anni ha un esito fatale.


€ 301.103 Totale raccolto

6.236 Teamer

Teamer da:  23/01/2015

Teamers 4 Teaming

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 33 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?


€ 103.166 Totale raccolto

850 Teamer

Teamer da:  24/03/2017

La Forza di Alvaro

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.