Chituca Martín V-Mazariegos

Madrid,  Spanien


Teaming-Manager von 1 Gruppen

Teamer in 3 Gruppen

Spendet jeden Monat: 4 € für 4 Gruppen

Seit 01-10-2014 gespendet: 473 €

Teaming-Manager in folgenden Gruppen

1

309 € Gespendet

2 Teamer

Teaming-Manager seit:   24/03/2017

Niñas-madre de Uganda: Hacia una vida digna

Volver al colegio después del bebé: Hablamos de niñas de 10 a 16 años que al quedarse embarazadas son obligadas a dejar el colegio; solas y perdidas quedan abocadas a la pobreza o la prostitución. La Hna. Encarnita está consiguiendo que acaben sus estudios y que después aprendan un oficio para que sean autosuficientes: quiere que recuperen el deseo de dignificar sus vidas. Contraparte local: Hnas. Combonianas. ONG en España: África Directo, 100% directo a África.


Mitglied in folgenden Gruppen

3

39.825 € Gespendet

249 Teamer

Teamer seit:  01/10/2014

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


782.529 € Gespendet

29.908 Teamer

Teamer seit:  23/01/2015

Teamers 4 Teaming

Bei Teaming verändern mehr als 430.000 Menschen mit 1 € pro Monat Leben. Seit über 13 Jahren unterstützen wir soziale Projekte aller Art und ermöglichen ihnen völlig kostenlos und dauerhaft finanzielle Hilfe. Gemeinsam haben wir bereits mehr als 70 Millionen Euro gesammelt – und solange soziale Projekte unsere Unterstützung brauchen, werden wir an ihrer Seite stehen. Mit dieser Gruppe der Teaming-Stiftung machen wir das möglich. Bist du dabei?


130.707 € Gespendet

660 Teamer

Teamer seit:  24/03/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.