Chituca Martín V-Mazariegos

Madrid, Spain


Teaming Manager in 1 Groups

Teamer in 3 Groups

Contributes every month: €4 to 4 Groups

Since 01-10-2014 has contributed €321

Groups led

1

€207 Raised

5 Teamers

Teaming Manager since:   24/03/2017

Niñas-madre de Uganda: Hacia una vida digna

Volver al colegio después del bebé: Hablamos de niñas de 10 a 16 años que al quedarse embarazadas son obligadas a dejar el colegio; solas y perdidas quedan abocadas a la pobreza o la prostitución. La Hna. Encarnita está consiguiendo que acaben sus estudios y que después aprendan un oficio para que sean autosuficientes: quiere que recuperen el deseo de dignificar sus vidas. Contraparte local: Hnas. Combonianas. ONG en España: África Directo, 100% directo a África.


Groups supported

3

€29,122 Raised

322 Teamers

Teamer since:  01/10/2014

Fundación Andrés Marcio

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.


€301,103 Raised

6,236 Teamers

Teamer since:  23/01/2015

Teamers 4 Teaming

We help more thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 33 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping the others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?


€103,166 Raised

850 Teamers

Teamer since:  24/03/2017

La Fuerza de Álvaro

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.