Céline Beaulaton

Barcelona, España


Teaming manager de 2 Grupos

Teamer de 13 Grupos

Cada mes aporta: 15 € a 15 Grupos

Desde el 10-04-2015 ha aportado 664 €

Grupos que lidera

2

2.338 € Recaudados

30 Teamers

Teaming Manager desde:  18/07/2016

Acciones para incluir - Curso de lengua de signos

Miwadagbé significa "Haz el bien" en el idioma Fon. MIWADAGBE es una asociación beninesa de parientes y amigos para la inclusión de menores con discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y/o trastornos mentales. Nuestro objetivo es apoyar las acciones de esta asociación dinámica, que necesita apoyo para desarrollar sus acciones. ¡Juntos todo es posible!


7.572 € Recaudados

78 Teamers

Teaming Manager desde:  20/09/2018

Todos con Léa

Nuestra asociación ayuda a niños enfermos y discapacitados y sus familias en muchas áreas. Organizamos la Navidad el 25 de diciembre en unos 70 hospitales franceses. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous derrière Léa


Grupos en los que participa

13

128.909 € Recaudados

2.559 Teamers

Teamer desde:  15/03/2017

Solidarios sin Fronteras. AGUA Para Yemen

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra. Sufren epidemia de cólera desde el 2017, una de las mayores mortalidades por COVID19 del mundo y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Actualmente tenemos 32 en 3 campos y 13 en 5 escuelas. (719 mil litros/mes) Yemen necesita más agua para salvar vidas! 1€ paga 100 litros. ¡ÚNETE, nos faltas tú!


100.287 € Recaudados

1.513 Teamers

Teamer desde:  03/07/2018

ASF - Alegría con Gambo - Alegría Etiopia

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años desnutridos o con neumonía o sarampión. Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama y un hospital de campaña debido a la epidemia de Sarampión. Para evitar la expansión del COVID-19 estamos implementando un programa especial de higiene y de protección individual.


2.809 € Recaudados

69 Teamers

Teamer desde:  07/11/2018

Mejoramos la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro.


10.779 € Recaudados

275 Teamers

Teamer desde:  20/02/2019

Cura para las enfermedades infantiles de Tay-Sachs y Sandhoff

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.


53.044 € Recaudados

756 Teamers

Teamer desde:  05/05/2020

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


47.357 € Recaudados

813 Teamers

Teamer desde:  20/05/2020

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?


2.618 € Recaudados

140 Teamers

Teamer desde:  22/05/2020

Asociación Baila con EM

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!


20.924 € Recaudados

163 Teamers

Teamer desde:  11/12/2020

Rayo de esperanza para Ayden

Nuestra ONG "Rayo de esperanza para Ayden" necesita fondos para ayudar al Laboratoire médicale de l'Université du Québec en Montreal a investigar la enfermedad de Krabbe y otras enfermedades neurodegenerativas conocidas como incurables (leucodistrofias), esclerosis múltiple, etc. En la actualidad no existe ningún tratamiento para que estas enfermedades dejen de ser mortales, lo que ayudaría a salvar la vida de bebés y niños cuya esperanza de vida es demasiado corta.


73.583 € Recaudados

1.030 Teamers

Teamer desde:  20/01/2021

Albaayuda

El 21 de Marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!


12.364 € Recaudados

780 Teamers

Teamer desde:  16/03/2021

Médicos Sin Fronteras

En el estado de Zamfara (Nigeria), hemos realizado un cribado de más de 36.000 niños menores de 5 años. Los resultados son alarmantes, del total de niños y niñas examinados, casi uno de cada cuarto está severamente desnutrido y necesita atención médica urgente. Médicos Sin Fronteras administramos 25 servicios de desnutrición para pacientes ambulatorios y ocho para pacientes hospitalizados, y nuestros equipos trataron a cerca de 31.000 niños y niñas con desnutrición severa en 2021.


702 € Recaudados

121 Teamers

Teamer desde:  21/06/2022

Fundación Menudos Corazones

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.


14.230 € Recaudados

258 Teamers

Teamer desde:  28/06/2022

¡TODOS SOMOS NUPA!

Más de 400 familias sufren fallo intestinal y NUPA se encarga de apoyarlas social, económica y emocionalmente. El mal funcionamiento digestivo limita la capacidad para alimentarse. Por ello, se recurre a la nutrición parenteral, el único tratamiento aceptado a la espera de un posible trasplante. Con tu apoyo cubriremos sus necesidades, atendiendo a familias ingresadas, manteniendo la Residencia de Acogida, ofreciendo apoyo psicológico y brindando becas de medicamentos y alimentación ¿nos ayudas?


53.924 € Recaudados

566 Teamers

Teamer desde:  04/10/2022

Xana puede

Soy Xana, tengo 13 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.