Céline Beaulaton

MIWADAGBE és una associació beninesa de familiars i amics per a la inclusió de nens amb discapacitat intel·lectual, trastorns de l'espectre autista i / o trastorns mentals. El nostre objectiu és donar suport a les accions d'aquesta associació dinàmica, que necessita suport per desenvolupar les seves accions. Tot plegat és possible!

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de casa per la guerra de 10 anys. El Iemen és la més gran emergència humanitària del planeta i pateix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i emplenem DIPÒSITS D'AIGUA a camps de desplaçats ia escoles. Tenim ja 53 a 4 camps i 5 escoles. Més de 9000 persones reben aigua (800mil litres/mes) El Iemen necessita més aigua! 1€=101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

Després del tancament arran de la pandèmia, hem reobert portes per a generar espais d'oci per a persones amb discapacitat intel·lectual. Amb l'essència de sempre i la diversió com a eix principal, Ludàlia vol continuar sensibilitzant i normalitzant perquè totes les persones se sentin més integrades, potenciant la participació ciutadana. I no oblidem a les famílies, que necessiten espais de descans i suport mentre els seus fills estan ben tractats i atesos. Sí, Ludàlia posa la persona al centre.

Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

Cada dia neixen 10 nadons amb cardiopaties congènites a Espanya. En el primer any de vida, 1 de cada 3 necessitarà ser ingressat lluny de casa seva una mitjana de 26 dies. A Menudos Corazones, treballem per millorar la vida d'aquests nens, nenes i famílies. Amb el programa d'allotjament, donem una Llar gratuïta a prop de l'hospital on descansar i recobrar forces, de manera que la seva única preocupació sigui el seu petit. Unint-te al nostre grup, junts, aconseguirem 1 Llar per 1€ per a aquestes famílies.

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.

Des de l´Hospital de Sant Andreu de Manresa (Fundació Sant Andreu Salut) volem construir un nou espai on poder atendre millor a les persones en processos de final de vida i el seu entorn. Amb l'objectiu d'acompanyar i cuidar la persona i la seva família des de l’inici de les cures pal·liatives fins al final de la vida i el procés de dol, volem demanar-vos que contribuïu al cost de rehabilitar una habitació per fer-ho possible. Les noves habitacions seran espais per sentir-se com a casa.

Fundat per la cèlebre Dra. Jane Goodall (Missatgera de la Pau de l'ONU i Premi Príncep d'Astúries), l'IJG és una organització sense fi de lucre dedicada a la conservació, rescat i rehabilitació de ximpanzés orfes a l'Àfrica (veure www.janegoodall.es). El teu euro es transformarà en aliments i medicines necessàries, i també en ocupació local i activitats educatives amb les comunitats del Congo i el Senegal. Cada mes, per l'equivalent a un cafè, TU pots marcar la diferència per a molts.

In South Sudan, the desperation caused by lack of food, violence, and insecurity drives children into extreme hopelessness. 100% of them suffer from hunger, 80% have thought about suicide, and 33% of children under 12 have already attempted it at least once. With just €0.50 a day, we provide them with one meal at school and help them continue their education, giving them a chance for a future. In small gestures, like giving €1, great miracles are born.

La Fundació Síndrome de Dravet transforma vides afectades per aquesta greu malaltia rara infantil descrita el 1978. La síndrome de Dravet, una Epilèpsia Mioclònica Severa amb mutacions al gen SCN1A, causa crisis epilèptiques freqüents, retard en el desenvolupament, problemes ortopèdics, dificultats de la parla, trastorns. Oferim suport emocional, investigacions i difusió per oferir esperança. Uneix-te i sigues el canvi!

Jorge va patir una transfusió fetus-fetal del seu germà bessó Cristian a les 36 setmanes d'embaràs, cosa que li va produir una anèmia severa. Cristian no va tenir tanta sort i va morir. Després de 17 dies a l'UCI, semblava que Jorge anava evolucionant bé, però amb el temps li van diagnosticar una paràlisi cerebral. Des de llavors l'hem estat ajudant amb moltes teràpies i aparells ortopèdics. Tenim un somni: que es pugui caminar i comunicar-se. Ens ajudes a fer-ho possible amb 1€/mes?

A cure for our children now exists based on gene therapy (FRF-001). It was developed in a laboratory in the United States, privately funded by parents and investors from around the world. This gene therapy will enable our children affected by FOXG1 syndrome to improve their quality of life, correct their brain malformations, and begin to reach developmental milestones like other children: walking, talking, etc. Will you help us raise funds?

Uneix-te al nostre Teaming i regala somriures a qui més ho necessita. A Pallapupas, portem humor i alegria als hospitals per transformar la por i el dolor en esperança. Amb només 1€ al mes, ajudes perquè més nens, adults i persones grans hospitalitzades rebin la visita dels nostres pallassos. Perquè el riure és terapèutic, perquè junts fem màgia. Uneix-te a Pallapupas i canvia vides amb un somriure.