Celine Beaulaton

Miwadagbé significa "Fai del bene" in lingua Fon. MIWADAGBE è una ONG del Benin, formata da parenti ed amici per l'inclusione di minori con disabilità intellettive, disturbi mentali o forme di autismo. Il nostro obiettivo è supportare l'azione di questa ONG, che ha bisogno di noi per sviluppare la sua azione. Insieme, tutto è possibile!

Our organisation helps sick and handicapped children and their families in many areas. We organise Christmas on December 25th in about 70 French hospitals. www.tousderrierelea.org Facebook: Tous Derrière Léa

Diamo ACQUA POTABILE a famiglie a lo Yemen che soffrono la guerra. Hanno subito un'epidemia di colera dal 2017, una delle più alte mortalità per COVID19 nel mondo e una mortalità infantile scioccante. Con il tuo EURO acquistiamo e riempiamo SERBATOI ACQUA nei campi per sfollati e nelle scuole. Attualmente ne abbiamo 31 in 3 campi e 13 in 5 scuole. Lo Yemen ha bisogno di più acqua per salvare vite umane! 1 € paga 115 litri. UNISCITI Abbiamo bisogno di te

Nel sud dell'Etiopia, in una regione rurale con pochissime risorse economiche, c'è l'ospedale Gambo, un ospedale missionario che offre assistenza sanitaria a tutti gli abitanti della regione e riceve anche le persone più povere da zone remote. Uno degli ospedali più economici del paese. La popolazione soffre di grave malnutrizione, disidratazione, malaria, tubercolosi, AIDS, polmonite, meningite e i bambini sono la popolazione più vulnerabile e colpita.

It is demonstrated that leisure is a source of life. It allows to live more years and with better quality. Ludàlia is 100% dedicated to empower and normalize it so that people with intellectual disabilities have the same opportunities to enjoy this facet of life (theater, disco, travel, dance, cooking...). Your help will allow us to continue promoting leisure, expanding the range of possibilities, with higher quality, if possible, and reaching more people. Can you help us improve lives?

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

L’Associació de Naturalistes de Girona (ANG) és una organització no governamental ecologista que actua a les comarques gironines i que té com a missió aconseguir canviar actituds i hàbits per tal de protegir el medi ambient, el territori i fomentar la justícia ambiental. Les principals vies d'actuació es centren en aconseguir una societat que esdevingui sostenible ambientalment i socialment i en la preservació del territori i la biodiversitat. Més info: http://www.naturalistesgirona.org/

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

La nostra associazione " Lueur d'espoir pour Ayden" necessita fondi per finanziare il Laboratorio Medico dell'Università di Quebec a Montreal per fare ricerca sulla malattia di Krabbe e altre malattie neurodegenerative conosciute come incurabili ( leucodistrofia ), EM, ecc., Oggi non ci sono trattamenti disponibili per curare queste malattie e salvare la vita di neonati e bambini la cui speranza di vita è abbastanza corta.

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

Madri in crisi umanitaria: nessuna donna dovrebbe morire dando la vita. Nei conflitti, nei disastri naturali, negli sfollamenti e in contesti di estrema violenza, la vita va sempre avanti. Lavoriamo affinché partorire nel mezzo di una crisi umanitaria non sia un rischio per la salute. Ed è che, attualmente, 800 donne muoiono ogni giorno per complicazioni legate al parto e alla gravidanza.

IT Coding for a better future is an initiative where we aim to transform refugee's lives through IT. Together with the NGO network Red Acoge we want to train and upskill an exisiting pool of talented refugees. When these refugees come to Europe, even though they may be scientists, doctors or engineers they're tought to work in construction, kitchen aids etc. What if we train those candidates on IT skills and give them an opportunity to build a better life? Let's change! https://redacoge.org/