Céline Beaulaton

Miwadagbé significa "Haz el bien" en el idioma Fon. MIWADAGBE es una asociación beninesa de parientes y amigos para la inclusión de menores con discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y/o trastornos mentales. Nuestro objetivo es apoyar las acciones de esta asociación dinámica, que necesita apoyo para desarrollar sus acciones. ¡Juntos, todo es posible!

Damos AGUA POTABLE a familias en Yemen, desplazadas de sus hogares por la guerra de 10 años. Yemen es la la mayor emergencia humanitaria del planeta y sufre epidemia de cólera y una mortalidad infantil espeluznante. Con tu EURO compramos y rellenamos DEPÓSITOS DE AGUA en campos de desplazados y en escuelas. Tenemos ya 50 en 4 campos y 5 escuelas. Más de 9000 personas reciben agua (800mil litros/mes) Yemen necesita más agua! 1€=101 litros en el norte y 129 en el sur. ¡ÚNETE, nos faltas tú!

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Tras el cierre a raíz de la pandemia, hemos reabierto para generar espacios de ocio para personas con discapacidad intelectual. Con la esencia de siempre y la diversión como eje principal, queremos continuar sensibilizando y normalizando para que todas las personas se sientan más integradas, potenciando la participación ciudadana. Sin olvidar a las familias, que necesitan espacios de descanso y apoyo mientras sus hijos están bien tratados y atendidos. Sí, Ludàlia pone la persona en el centro.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y dolorosa enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa somos la ONG referente en esta enfermedad en España y trabajamos para mejorar el día a día de las familias afectadas. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

En la Asociación Baila con EM nuestro lema es "No esperes a que pase la tormenta, aprende a bailar bajo la lluvia". Sois muchos los que os habéis sumado a esta lucha por la mejora de la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple; y ya hemos conseguido más de 142.000€ íntegros para la investigación de esta y otras enfermedades como la ELA y el Cáncer de mama. Te necesitamos para seguir imaginando un mundo mejor. ¡Baila con nosotros donando 1€ al mes!

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!

Tras los incesantes e indiscriminados ataques de Israel en Gaza, durante varios meses de guerra, las familias beben agua no apta para el consumo y pasan días sin comer. El sistema sanitario ha colapsado por completo en medio de brotes de enfermedades y heridas graves causadas por los constantes bombardeos. A pesar de ello, nuestros equipos siguen trabajando sin descanso para salvar vidas.

Cada día nacen 10 bebés con cardiopatías congénitas en España. En su primer año de vida, 1 de cada 3 necesitará ser ingresado lejos de su casa una media de 26 días. En Menudos Corazones, trabajamos para mejorar la vida de estos niños, niñas y sus familias. Con el programa de alojamiento, damos un Hogar gratis cerca del hospital donde descansar y recobrar fuerzas, de modo que su única preocupación sea su peque. Uniéndote a nuestro grupo, juntos, conseguiremos 1 Hogar por 1€ para estas familias.

Más de 500 pacientes y sus familias sufren fallo intestinal en España. Esta patología impide que puedan alimentarse e hidratarse de forma natural. Por ello, dependen de una bomba que les administra los nutrientes necesarios vía intravenosa y, en ocasiones, necesitan un trasplante de hasta 6 órganos para sobrevivir. NUPA es la única asociación nacional de afectados. Con tu ayuda, cubriremos las necesidades de familias ingresadas, facilitando apoyo psicosocial integral y de emergencia. ¡Colabora!

Nuestro hijo Jesús fue diagnosticado con una nueva leucodistrofia, una enfermedad devastadora que afecta la calidad de vida y la esperanza de un futuro pleno. Hemos conformado una asociación denominada "LA MIEL DE VIDA" con el objetivo de financiar una investigación en Ámsterdam que nos acerque a una cura, la clave para vencer esta enfermedad es la investigación y en la generosidad de personas como tú. Cada € es una declaración de esperanza, un voto por la vida, y una muestra de solidaridad.

Soy Gabriela, el 07/06/22 la vida de nuestra familia cambio, fui diagnosticada de una enfermedad ultrarara, neurometabólica,y letal.Caracterizada por cataratas congénitas, pérdida auditiva neurosensorial, retraso grave del desarrollo, hipotonía muscular grave, así como anomalías del sistema nervioso central.No hay cura en la actualidad, y solo 6 casos descritos.En Navidad un post se hizo viral en instagram @princesagabrielita.Y un equipo de investigadores conctacto con mi familia.Nos ayudas??

Soy Martin, me dicen Tintin, tengo 3 años. Nací con algunas malformaciones y una de ella, era el Labio leporino, del que me operaron cuando tenía 3 meses de edad, le habían dado toda la seguridad a mis papás que seria una operación sencilla, pero algo salió mal y acabe en la Ucip con ventilación mecánica y sedación profunda, y un día, me desentuban accidentalmente y entre en parada cardiorrespiratoria 15 min, y por culpa de ese accidente tengo parálisis cerebral. Necesito muchas terapias.

Desde el Hospital de San Andreu de Manresa (Fundación San Andreu Salut) queremos construir un nuevo espacio donde poder atender mejor a las personas en procesos de final de vida y su entorno. Con el objetivo de acompañar y cuidar la persona y su familia desde el inicio de las curas paliativas hasta el final de la vida y el proceso de luto, queremos pediros que contribuyáis al coste de rehabilitar una habitación para hacerlo posible. Las nuevas habitaciones serán espacios para sentirse como casa.

Grandes Amigos es la ONG de voluntariado, que trabaja desde 2003 para ofrecer compañía, afecto y amistad a las personas mayores que sienten soledad no deseada. Buscamos mejorar su calidad de vida y su salud, que puedan envejecer con dignidad y disfrutando plenamente de sus derechos, y que toda la sociedad se enriquezca con su participación. Somos una herramienta de participación ciudadana basada en compartir compañía y amistad vecinal en torno a las personas mayores. www.grandesamigos.org

Fundado por la célebre Dra. Jane Goodall (Mensajera de la Paz de la ONU y Premio Príncipe de Asturias), el IJG es una organización sin fin de lucro dedicada a la conservación, rescate y rehabilitación de chimpancés huérfanos en África (ver www.janegoodall.es). Tu euro se transformará en alimentos y medicinas necesarias, y también en empleo local y actividades educativas con las comunidades de Congo y Senegal. Cada mes, por el equivalente a un café, TÚ puedes marcar la diferencia para muchos...

En Sudán del Sur la desesperación por la falta de comida, la violencia y la inseguridad lleva a los niñ@s a la desesperanza extrema. El 100% pasan hambre, el 80% ha pensado en suicidarse y el 33% de los menores de 12 años ya lo ha intentado alguna vez. Con 0,50€ al día, les damos una comida en la escuela, y les ayudamos a seguir estudiando para poder tener un futuro. En los pequeños gestos, como donar 1€, habitan los milagros.

La Fundación Síndrome de Dravet transforma vidas afectadas por esta grave enfermedad rara infantil descrita en 1978. El síndrome de Dravet, una Epilepsia Mioclónica Severa con mutaciones en el gen SCN1A, causa crisis epilépticas frecuentes, retraso en el desarrollo, problemas ortopédicos, dificultades en el habla, trastornos del espectro autista, problemas de crecimiento y nutrición. Ofrecemos apoyo emocional, investigaciones y difusión para brindar esperanza. ¡Únete y sé el cambio!

En Fundación Animal Rescue trabajamos en la protección de los animales abandonados y maltratados en España. Contamos con nuestro propio refugio de animales abandonados, ubicado a las afueras de Madrid, donde perros, gatos, equinos y otros animales rescatados tienen su futuro garantizado gracias a nuestra entidad. Nuestro equipo está formado por profesionales y más de 50 voluntarios que nos ayudan en nuestra labor.

Jorge sufrió una transfusión feto-fetal de su hermano gemelo Cristian a las 36 semanas de embarazo, lo que le produjo una anemia severa. Cristian no tuvo tanta suerte y murió. Tras 17 días en la UCI, parecía que Jorge iba evolucionando bien, pero con el tiempo le diagnosticaron una parálisis cerebral. Desde entonces le hemos estado ayudando con muchas terapias y aparatos ortopédicos. Tenemos un sueño: que pueda andar. ¿Nos ayudas a hacerlo posible con 1€/mes?