carmen martínez gallardo

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.

Sol Bellmunt (36 años) malvive en Barcelona. En paro desde hace años, sus hijos, David, 13, Lorena, 9, y Samuel, 8, viven con los abuelos. Antes tenían una pensión de 400€ de Sol por discapacidad del 69% por cáncer medular de tiroides, pero ahora no se la dan. David y Samuel heredaron el gen, les han operado y tienen que estar con tratamiento de por vida. Sol se contrató hace unos meses de auxiliar en una residencia de ancianos pero el durísimo trabajo la puso enferma. Hace y vende manualidades

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

Cada dia, els infants amb síndrome de Dravet pateixen crisis epilèptiques que afecten greument el seu desenvolupament i qualitat de vida. Som una fundació creada per famílies que van decidir lluitar impulsant la recerca. Connectem científics, metges i indústria per accelerar l’arribada de tractaments efectius. Amb només 1 € al mes a Teaming, ens ajudes a acostar un futur millor.

1€/MES que ALIMENTA, EDUCA I PROTEGEIX. El Iemen viu una emergència humanitaria brutal. Les nenes es donen en matrimoni pensant que les alimentaran. Els nens són reclutats com a soldats. La seva vida és un infern; violacions, embarassos, violència. Si l'escola alimenta, les famílies els porten. Donem llet, pa, ou/formatge/tonyina i fruita a 2.495 nens i nenes a 4 escoles i la seva vida ha canviat!!! 1 esmorzar=0,56€. 1 mes=12,32€. TOTAL 4 escoles/mes=30.738€ SUMA-T'HI!

Donem AIGUA POTABLE a famílies al Iemen, desplaçades de les seves cases. El Iemen és una de les més grans emergències humanitàries del planeta i pateix epidèmia de còlera i una mortalitat infantil esgarrifosa. Amb el teu EURO comprem i emplenem DIPÒSITS D'AIGUA a camps de desplaçats ia escoles. Tenim ja 57 a 4 camps i 5 escoles. Més de 9000 persones reben aigua (més de 800mil litres/mes) El Iemen necessita més aigua! 1€=101 litres al nord i 129 al sud. UNEIX-TE, ens faltes tu!

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

Somos una estrecha red de cameruneses y españoles de todas las etnias y creencias, trabajando conjuntamente por la dignidad de las personas. Trabajamos codo con codo con las poblaciones indígenas de la selva de Camerún por el reconocimiento de sus Derechos Humanos, su acceso a la Salud, al Agua Potable y a una Educación de calidad.

Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es

Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

Carolina, Daniel i Hugo són tres germans diagnosticats d'Ataxia de Friedreich fa cinc anys. És una malaltia neurodegenerativa, sense cura, que ataca el sistema nerviós, provocant debilitat muscular, faltes de coordinació i equilibri, diabetis, cardiopatia, disàrtria, disfàgia i tot això anirà en augment ja que actua de manera progressiva, fins a convertir-los en grans dependents. Raó per la qual hem de cobrir les teràpies i donar suport als projectes de recerca. Ens ajudes?

Vall d'Hebron, a més de ser un gran hospital també és un referent en investigació. Està a les nostres mans construir un futur millor, en el que la medicina sigui capaç de trobar noves fòrmules de millorar la salut de les persones que més estimem. Els nostres professionals inverteixen hores en investigació i dediquen tot el seu temps a buscar cures, tractaments i solucions per guanyar més temps i qualitat de VIDA. Col·labora i guanya temps per a les persones que estimes.

Soy Sergio, nací hace 11 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo autismo. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales (560 € al mes) y para un comunicador dinámico Proquo2go (600 euros)

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.

A Espanya, 3 milions de persones tenen una de les més de 7.000 malalties rares que hi ha. El 50% dels nens i les nenes amb una malaltia rara no tenen un diagnòstic i, per al 94% d'aquestes malalties, no hi ha un tractament específic. Les famílies triguen una mitjana de 6 anys a aconseguir un diagnòstic i, moltes vegades, quan per fi ho aconsegueixen, és tard per accedir a una teràpia o, tristament, descobreixen que no hi ha cap alternativa de tractament ni investigació en marxa.

Des de fa més de 7 dècades, UNRWA ha estat l'encarregada de garantir els Drets Fonamentals de 5,9 milions de persones refugiades de Palestina. En resposta a l'emergència, estem en terreny i només UNRWA té la capacitat i l'abast de proporcionar el suport humanitari que necessiten immediatament. Ajuda'ns!

Des d'un projecte familiar va néixer la nostra ONG per recolzar un orfenat a Burundi. El reconstruïm amb condicions bàsiques, contractem personal local per fer-ne seguiment, i enviem medicines, aliments i llet en pols. Des del 2025, donem formació i salari a dones cuidadores. Organitzem la nutrició i la cura infantil. Ajuda'ns a donar-los una oportunitat!