Begoña Filgueira Lopez
Pontevedra, Espanya
Teamer de 15 Grups
Des del 26-04-2019 ha aportat 872 €
Grups on participa
11.105 € Recaptats
112 Teamers
Teamer des de: 26/04/2019
El objetivo principal del proyecto de investigación es evaluar la efectividad de la administración de células mesenquimales en niños con daño cerebral. Se realizará en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, pero los niños serán de cualquier lugar de España. Se evaluará la efectividad a nivel motor, a nivel cognitivo conductual, en la reducción de las crisis epilépticas y en la mejoría de la calidad de vida.
120.268 € Recaptats
1.029 Teamers
Teamer des de: 22/01/2020
El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?
1.060.071 € Recaptats
40.335 Teamers
Teamer des de: 11/03/2020
A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?
43.593 € Recaptats
620 Teamers
Teamer des de: 07/04/2020
Abril is a 9-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 9 she can hardly move anymore.
38.491 € Recaptats
203 Teamers
Teamer des de: 25/04/2020
Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!
1.701 € Recaptats
17 Teamers
Teamer des de: 23/05/2020
Three years ago, Tere was diagnosed with a rare disease, KCNQ2 Epileptic Encephalopathy, which causes delay in her physical and intellectual development. In addition, she has epilepsy that is very difficult to control. In order to improve her quality of life, expensive therapies and technical aids are necessary to facilitate her every day life. That is why we ask for your help! With only €1 donated per month, you will contribute to cover her needs. Thank you!
49.636 € Recaptats
440 Teamers
Teamer des de: 22/07/2020
The Ana Bella Foundation is a network of women survivors who help 2000 abused women a year to break the silence, reinsert into the labor market and recover their lives not as victims but as happy and victorious women. Thanks for joining our group, your monthly euro is transformed by our volunteers into Love in Action to help 20 women and their kids access to an independent house after the shelter.
36.459 € Recaptats
476 Teamers
Teamer des de: 12/01/2021
Ainara va néixer el 21 de novembre del 2015, a les 10:03h. Va pesar 1,030kg. Va estar a punt de morir 2 vegades i va haver de passar els primers 5 mesos de vida a l'hospital. Ainara té atròfia cerebral, epilèpsia, hipotiroïdisme, hipotonia (manca de to muscular), el seu cos no fabrica cortisol ni hormona del creixement i pateix un retard psicomotor sever. Ainara realitza fisioteràpia a casa per intentar que aconsegueixi arribar el més lluny possible, però necessita la teva ajuda per continuar. L'ajudes?
11.943 € Recaptats
325 Teamers
Teamer des de: 18/03/2021
Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
91.460 € Recaptats
1.196 Teamers
Teamer des de: 28/04/2021
Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.
43.153 € Recaptats
757 Teamers
Teamer des de: 23/02/2022
Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?
77.145 € Recaptats
1.651 Teamers
Teamer des de: 05/08/2022
Mentre persones famolenques continuen intentant fugir de les atrocitats comeses per les Forces de Suport Ràpid (FAR) a El Fasher, els nostres equips proporcionen atenció urgent als que han aconseguit arribar a la localitat de Tawila. Allà som testimonis de nivells extrems de desnutrició aguda, l'exemple més greu fins a la data de la crisi nutricional que assota el Sudan des de l'inici de la guerra.
2.660 € Recaptats
50 Teamers
Teamer des de: 13/09/2022
Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!
27.572 € Recaptats
908 Teamers
Teamer des de: 22/03/2023
Som una associació d'àmbit nacional gestionada per pacients de càncer de mama triple negatiu, el càncer de mama més agressiu i sense tractament específic que afecta sobretot dones joves. Els nostres objectius són donar visibilitat a aquest tipus de tumor i recaptar fons per a la investigació. La investigació és vida per a nosaltres. Uneix-te a Las Triples.
92.032 € Recaptats
856 Teamers
Teamer des de: 31/07/2023
Som un grup de nens/es que tenim la síndrome de duplicació mecp2, que ens produeix retard mental, psicomotor i de llenguatge, insomni, infeccions respiratòries, esteriotípies… crisis epilèptiques que ens produeixen regressió. A l'hospital Sant Joan de Deu de Bcn s'investiga gràcies a les famílies i donacions privades per trobar un tractament o cura que millori la nostra qualitat de vida. Necessitem la teva ajuda! www.duplicacionmecp2.es