Barbara Larrañaga

“Niños contra el Cáncer” es un proyecto de la Clínica Universidad de Navarra. Nació en 1982 con los objetivos de ayudar a familias con recursos insuficientes para acceder a tratamientos específicos, e investigar en la búsqueda de soluciones para vencer a esta enfermedad.

Somos una Asociación sin ánimo de lucro, puesta en marcha en mayo del 2015, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de un tumor infantil maligno (cáncer infantil) llamado RABDOMIOSARCOMA (enfermedad huérfana). Trabajamos estrechamente con el Laboratorio de Investigación del Hospital Sant Joan de Déu para pilotar un proyecto de investigación.

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", les dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Un año y una semana hace que les cayó ese jarro de agua fría. Pablo ha cumplido sus tres años de vida subiendo escalón a escalón y ahí sigue luchando con el empuje de su familia. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

De pronto parece que se apaga la luz. El suelo está mojado, resbaladizo, crees que no podrás tenerte en pie. El cielo está nublado, gris oscuro... Pero te pones tus botas de agua y coges tu paraguas. Respiras, inhalas el futuro y exhalas el pasado. Quieres vivir el momento y, entonces, cuando sientes la luz en tu corazón y vuelves a ver los colores, granito a granito de luz, todo vuelve a tomar forma y color. Ayúdanos a despertar ilusión. Tu granito irá destinado a investigar el cáncer infantil.

¿Crees en los límites? Nosotros no. Por esta razón llevamos 12 años luchando para que todas las personas puedan tener acceso al deporte, sin importar sus capacidades, género o edad. Play and Train es una asociación sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública que cree firmemente en la inclusión social a través del deporte. Especializados en deportes en el medio natural como el esquí, el snowboard, el surf y la bicicleta de montaña, nos alineamos con los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

Queremos contribuir a hacer visible la ELA, una cruel enfermedad que actualmente no tiene cura. No la tiene aún, y el principal motivo es la falta de fondos para su investigación, al igual que ocurre con otras enfermedades consideradas “raras”. ¿Nos ayudas con tu euro mensual a financiar su investigación?

Ajudamos mais de milhares de causas sociais a tornar os seus projetos possíveis todos os dias. Desde que lançámos o Teaming, já angariámos mais de 50 milhões de euros para as causas, totalmente livres de comissões. Criámos este Grupo Teaming para ajudar a Fundação Teaming a continuar a ajudar os outros com esta plataforma. Entre outros apoios, graças aos Teamers deste Grupo, o Teaming é totalmente gratuito. O nosso sonho: sermos autossustentáveis graças a este Grupo. Gostarias de te juntares a nós?

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Hace tiempo que quiero colaborar con alguna protectora de animales para apadrinar a perros y gatos que todavía no tienen un hogar, como Adrián, el mestizo que véis en la foto y que vive desde hace 2 años en un centro. Me gustaría que la protectora con la que colaboraremos la eligiéramos entre todos. Podemos apadrinar a uno o dos perritos (cuantos más seamos más perritos podremos apadrinar), comprar materiales o alimentos que necesiten o bien hacer una donación.

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Al Sur de Etiopía, en una región rural y con muy pocos recursos económicos, se encuentra el Hospital de Gambo, hospital misionero que ofrece asistencia sanitaria a todos los habitantes de la región e incluso recibe a las personas más pobres de zonas alejadas al tratarse de uno de los hospitales más baratos del país. La población padece desnutrición severa, deshidratación, malaria, tuberculosis, sida, neumonía, meningitis, y son los niños la población más vulnerable y afectada.

El paso del huracán Matthew por Haití se ha saldado con casi 900 víctimas mortales, más de un millón y medio de afectados directa o indirectamente y alrededor de unas 350.000 personas que están pendientes de recibir ayuda con urgencia, según los datos de la ONU. La población necesita urgentemente alojamiento, comida y servicios médicos. Nos ayudas?

Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.

Héroes de 4 Patas es un ONG sin ánimo de lucro, que se dedica a la búsqueda de hogar a perros que han estado al Servicio de la Sociedad. Son perros pertenecientes a diferentes instituciones (Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado, Policías Autonómicas, Locales, Bomberos, Seguridad Privada, etc..) que consideramos, que tras años de trabajo merecen una jubilación digna y de calidad. Buscamos FINALES FELICES para los que durante mucho tiempo lo han dado todo por nosotros!!

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Miwadagbé significa "Pratica o bem". Miwadagbe è uma associação beninense de pais e amigos para a inclusão dos menores portadores de deficiência intelectual, distúrbios do espectro de autismo e/ou de distúrbios psíquicos. Nosso objetivo è de apoiar as ações desta associação dinâmica que precisa de ajuda para desenvolver suas ações. Juntos tudo è possível !

Brazadas contra el cáncer es un proyecto deportivo que forma parte de Niños contra el Cáncer de la Clínica Universidad de Navarra. Tiene como objetivo disfrutar de la práctica deportiva con un fin solidario. Este proyecto solidario de Brazadas contra el cáncer está destinado a todas las personas que deseen hacer de su práctica deportiva un bien solidario. En el caso de Brazadas contra el cáncer, ese bien solidario está muy claro en el origen de la creación de este proyecto y; éste es, recauda

The SJD Pediatric Center is the first monographic centre for paediatric oncology in Spain (2nd in Europe). 70% of the centre is devoted to care and 30% to research. It has the capacity to care for 400 children and youngsters. Its spaces are designed with the emotional well-being of the children and their families in mind. Our aim is that the children have more options to overcome cancer with less after-effects. Your euro helps to carry out the humanisation programmes and new treatments. Will you join us?

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.

Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.

Soy Marco y Tay-Sachs ha marcado mi vida ya que mi hijo Liam la padecía. En España hay, en este momento, 13 niños y niñas afectados por las enfermedades de Tay-Sachs y Sandhoff. ACTAYS recauda fondos para financiar la investigación y gracias a personas como tú hemos logrado que 2 universidades estudien Tay-Sachs y Sandhoff. Te necesitamos por todos los niños que padecen estas enfermedades, presentes y futuros. 12 Teamers= 1,5h de investigación.

ASOTRAME - Galician Association of Bone Marrow Transplant Recipients. www.asotrame.com We fight so that haematological cancer (leukaemia, lymphoma, myeloma) will one day be 100% curable, making campaigns to raise awareness of bone marrow donation, helping patients and families and financing research projects against haematological cancer. Composed of patients and families of patients, fighting for their smile, will you help us?

Desde la Fundación El Gancho Infantil trabajamos para dar apoyo material, psicológico y emocional a los menores de edad enfermos y a sus familias. Nuestro objetivo es ayudar a cubrir necesidades y solucionar problemas que afectan al mundo de la infancia en nuestro entorno. La CHISTERA es nuestro símbolo de colaboración, PÓNTELA con nosotros y HAZTE TEAMER. Solo 1 euro al mes, algo simbólico, POR EL BIENESTAR DE NUESTROS NIÑOS, tu granito de generosidad y amor a nuestro reto. GRACIAS

Estelar es un proyecto social sin ánimo de lucro dedicado a humanizar visualmente el interior de las UCIS infantiles (hasta 14 años) de Aragón. Nuestro objetivo es crear un entorno más acogedor para la estancia de niños y familias en esos duros momentos. Colaboramos con el servicio de paritorios del Hospital M. Servet y con el Banco de leche materna de Aragón. Todo esto lo realizamos con fondos propios más las donaciones y aportaciones de colaboradores y voluntariado. ¿nos ayudas a continuar?

Yemen is living a brutal humanitarian emergency. The girls are married off in hopes that they will be fed. The boys are recruited as soldiers. Their lives are hell: rapes, pregnancies, violence. If the school provides food, families are more likely to bring them. We give milk, bread, egg/cheese/tuna and fruit to 1680 children and their lifes have changed!!. 1 breakfast =€0.56. 1month=€13,2. TOTAL 3 school/month= €20.698. Your € FEEDS, EDUCATES AND PROTECTS.

Somos una organización sin ánimo de lucro formada por pacientes, familiares, voluntarios, colaboradores y profesionales que trabajamos unidos para disminuir el impacto causado por el cáncer y mejorar la vida de las personas. Trabajamos para evitar el cáncer, educar en salud a la sociedad, acompañar y apoyar a quien lo padece, estar al lado de los familiares durante todo el proceso de la enfermedad y mejorar el futuro de todos a través de la investigación.

La Asociación FoxG1 España nace de la necesidad de buscar una cura a nuestros hijos, afectados por el Síndrome FoxG1. El Síndrome FoxG1 es una condición genética neurológica causada por una mutación en el gen FoxG1 que afecta severamente a las habilidades y la salud general de las personas que lo tienen.

En Fundación Caná nos ocupamos de personas con discapacidad intelectual y sus familias, favoreciendo su desarrollo e integración social con formación, terapia y ocio. En nuestro centro de Pozuelo atendemos a más de 200 personas (50 asisten diariamente). Organizamos talleres entre semana y planes de ocio los fines de semana y en verano. Con 1.000 € mes podemos atender diariamente a un chic@ con parálisis cerebral, con 600 € le llevamos a un camp. de verano y con 30 € le damos una sesión de fisio.

The money raised goes to the projects that Chazon Africa carries out at the Chazon Children's Center school and at the Chazon Home shelter in the town of Molo, Kenya, giving education and food to 480 children and home to 22 children. Thank you for your contribution!

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.