Ángel Gomila

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA Piel de Mariposa es una asociación sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. A raíz de la situación actual, necesitamos más ayuda que nunca ya que el 80% de nuestros fondos provenían de eventos y nuestras tiendas solidarias. ¿Nos ayudas con 1€ al mes?

Contribuimos a financiar la misión de la Richi Childhood Cancer Foundation para que todos los niños y adolescentes con cáncer tengan un mejor pronóstico y calidad de vida. Más información: http://www.richifoundation.org

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan hacer sus sueños posibles. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 33 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

En el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona tenemos un reto: crear un centro específico para tratar el cáncer infantil. Nuestro objetivo: incrementar la capacidad de curación y ofrecer una atención integral y personalizada, que no discrimine por motivos económicos. El centro atenderá 400 nuevos niños y niñas cada año y contará con 40 habitaciones, 8 cámaras TPH, 30 boxes de hospital de día y 20 consultas externas. El centro ya se encuentra en fase de construcción y os necesitamos para seguir avanzando.

Fundación AHUCE (www.fundacionahuce.org) trabaja mejorando la calidad de vida de las personas con Osteogénesis imperfecta (OI) mediante la investigación. La OI es una patología congénita que se caracteriza por una formación inadecuada del tejido óseo. Los huesos de las personas son muy frágiles. Existen otras manifestaciones, como baja estatura, hiperlaxitud, problemas respiratorios, cardiovasculares, musculatura débil, pérdida de audición, problemas de visión, escoliosis y dolor crónico.

MERLIN, también llamada NF2, es una enfermedad genética rara, sin tratamiento efectivo, que provoca la aparición de tumores benignos en el sistema nervioso. Pueden provocar sordera, ceguera, lesiones medulares, entre otros muchos síntomas. Los afectados necesitamos un tratamiento y para ello te invitamos a que te sumes, con solo 1€/mes, a la recaudación de fondos para destinarlo al proyecto de terapia génica que está desarrollando el equipo de Dra. Eli Castellanos y el Dr. Ignacio Blanco.