Ángel Álvarez Rodríguez

Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan

We manufacture prostheses for people who are amputees or who have been born without an arm. We have delivered hundreds of them in Spain. Mexico, Colombia, Kenya, Thailand and more than 50 other countries free of charge for people with disabilities who could never access this type of aid. Giving them this oportunity would improve their quality of life, increase their employability and, in the case of children in many countries, would allow them to go to school. HELPING IS TOO EASY NOT TO DO IT.

Alba è una bimba intelligente, divertente, carina. Anche se potremmo dire "era", dal fatidico 21 marzo, quando si è verificato un terribile e tragico incidente. Un parente, in uno stato di shock da un attacco epilettico, lasciò cadere Alba dal terzo piano. Alba è stata salvata ma ha subito diversi danni cerebrali. Ora ha un lungo processo di neuroriabilitazione per cercare di recuperare e tornare ad essere un po' quello che era. Aiutala!

Somos un grupo de mujeres que estamos pasando por diferentes etapas de cáncer de mamá con un tumor clasificado como triple negativo y que tenemos un proyecto en común: Formar esta asociación para ayudar a recaudar fondos para proyectos de investigación específicos para el triple negativo y ayudar a la divulgación de este tumor con información actualizada.

In Teaming, più di 430.000 persone cambiano vite con 1 € al mese. Da oltre 13 anni sosteniamo ogni tipo di causa sociale, offrendo aiuto economico in modo totalmente gratuito e costante. Insieme abbiamo raccolto più di 70 milioni di euro e, finché le cause sociali avranno bisogno di noi, continueremo a restare al loro fianco. Con questo gruppo della Fondazione Teaming tutto questo è possibile. Vuoi unirti a noi?

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

La CADASIL è una rara malattia ereditaria che causa l'occlusione delle piccole arterie cerebrali, con ictus ricorrenti e demenza in età precoce (intorno ai 50 anni). Non esiste una cura, ma un team di ricerca dell'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcellona) sta per avviare uno studio clinico per verificare se i trattamenti già in commercio possono aiutare a rallentare questa malattia invalidante. Abbiamo bisogno di voi, aiutateci a curarla!