Ángel Álvarez Rodríguez

El Síndrome de Phelan-McDermid es una condición genética considerada enfermedad rara. Los afectados sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Nuestra misión, es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome mediante la investigación, el apoyo a las familias y la sensibilización. Para más información puedes consultar nuestra web www.22q13.org.es ¡Visítanos en nuestra redes sociales! @sindromephelan

Fabricamos prótesis para personas amputadas o que han nacido sin brazo. Hemos entregado cientos de ellas en España. México, Colombia, Kenia, Tailandia y más de 50 países más de manera gratuita para personas con discapacidad que nunca podrían acceder a este tipo de ayudas. Poder garantizarles una prótesis mejoraría su calidad de vida, aumentaría su empleabilidad y en el caso de niños y niñas de muchos países les permitiría ir al colegio. AYUDAR ES DEMASIADO FÁCIL COMO PARA NO HACERLO.

El 21 de marzo de 2016 casi perdemos a nuestra hija. Un familiar, en estado de shock por un ataque epiléptico, dejó caer a Alba desde una tercera planta. Alba se salvó, pero tiene mucho daño cerebral. Ahora, necesita un largo y costoso proceso de neurorehabilitación, con terapias no cubiertas por la Seguridad Social, cuyos costes no podemos asumir. Para salir adelante necesitamos que Alba vuelva a ser la que era. ¿Te gustaría formar parte de su recuperación? ¡Ayúdanos!