Ángel Álvarez Rodríguez

El Síndrome de Phelan-McDermid es una condición genética considerada enfermedad rara. Los afectados sufren un retraso en el desarrollo en múltiples áreas, especialmente en la capacidad de hablar. Nuestra misión, es mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome mediante la investigación, el apoyo a las familias y la sensibilización. Para más información puedes consultar nuestra web www.22q13.org.es ¡Visítanos en nuestra redes sociales! @sindromephelan

Fabricamos prótesis para personas amputadas o que han nacido sin brazo. Hemos entregado cientos de ellas en España. México, Colombia, Kenia, Tailandia y más de 50 países más de manera gratuita para personas con discapacidad que nunca podrían acceder a este tipo de ayudas. Poder garantizarles una prótesis mejoraría su calidad de vida, aumentaría su empleabilidad y en el caso de niños y niñas de muchos países les permitiría ir al colegio. AYUDAR ES DEMASIADO FÁCIL COMO PARA NO HACERLO.

El 21 de marzo de 2016 nuestra vida cambió para siempre. Alba sufrió un accidente y cayó desde una tercera planta. Sobrevivió, pero con un grave daño cerebral. Desde entonces necesita terapias continuas de neurorehabilitación no cubiertas por la Seguridad Social, con un coste que no podemos asumir solos. Cada día luchamos por su recuperación. ¿Te unes para ayudarnos a mejorar su calidad de vida?

Somos una asociación de ámbito nacional gestionada por pacientes de cáncer de mama triple negativo, el cáncer de mama más agresivo y sin tratamiento específico que afecta sobretodo a mujeres jovenes. Nuestros objetivos son dar visibilidad a este tipo de tumor y recaudar fondos para la investigación. La investigación es vida para nosotras. Únete a Las Triples

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin EM y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas? https://fundaciongaem.org/colabora/

CADASIL es una enfermedad rara hereditaria que afecta a las arterias de todo el cuerpo, pero sus síntomas solo se producen en el cerebro, siendo característicos los ictus de repetición y la demencia en edades tempranas (hacia los 50 años). NO tiene cura, pero un equipo de investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) va a iniciar un ensayo clínico para ver si tratamientos ya comercializados sirven para frenar esta incapacitante enfermedad. Te necesitamos ¡¡Ayúdanos a curar!!