Ángel Álvarez Rodríguez

Phelan-McDermid Syndrome is a genetic condition considered a rare disease. Those affected suffer a developmental delay in multiple areas, especially in the ability to speak. Our mission is to improve the quality of life of people affected by the Syndrome through research, support to families and awareness. For more information you can consult our website www.22q13.org.es Visit us on our social networks! @sindromephelan

We manufacture prostheses for people who are amputees or who have been born without an arm. We have delivered hundreds of them in Spain. Mexico, Colombia, Kenya, Thailand and more than 50 other countries free of charge for people with disabilities who could never access this type of aid. Giving them this oportunity would improve their quality of life, increase their employability and, in the case of children in many countries, would allow them to go to school. HELPING IS TOO EASY NOT TO DO IT.

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

Som una associació d'àmbit nacional gestionada per pacients de càncer de mama triple negatiu, el càncer de mama més agressiu i sense tractament específic que afecta sobretot dones joves. Els nostres objectius són donar visibilitat a aquest tipus de tumor i recaptar fons per a la investigació. La investigació és vida per a nosaltres. Uneix-te a Las Triples.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?

GAEM (Grup Afectats per Esclerosi Múltiple) és la primera fundació de pacients dedicada a impulsar la investigació biomèdica en esclerosi múltiple (EM) i neuromielitis òptica (NMO). Treballem per a un món sense EM i creiem en la investigació biomèdica com a únic motor que permeti millorar definitivament les vides de les persones afectades. Volem viure, volem curar-nos i tenim pressa. La investigació és la nostra esperança. Ens ajudes? https://fundaciongaem.org/colabora/

CADASIL és una malaltia rara hereditària que afecta les artèries de tot el cos, però els seus símptomes només es produeixen al cervell, sent característics els ictus de repetició i la demència en edats primerenques (cap als 45-50 anys). NO té cura, però un equip de recerca de l'Hospital del la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) iniciarà un assaig clínic, per veure si tractaments ja comercialitzats serveixen per frenar aquesta incapacitant malaltia. Et necessitem. Ajuda'ns a curar!!