Alma Sophie

Arcadia, asociación sin ánimo de lucro, nace con la intención de crear un espacio en el que los animales tengan una vida de compensación y equilibrio. Colaborar con Arcadia es permitir, por un lado, que los animales recogidos disfruten de un buen lugar para vivir, una alimentación completa, cuidados veterinarios y, sobre todo, mucho amor; y, por otro, que podamos seguir aprendiendo de ellos cómo el respeto y una vida en armonía con el entorno son las claves para acercarnos a una vida más plena.

Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.

Ofrecemos cuidados, protección y seguridad permanente en España a los burros y mulos que necesiten atención por razones de enfermedad, maltrato y abandono. ¡Ayúdanos a ser el cambio! --------------------- The objectives of El Refugio del Burrito are the provision of care, protection and permanent security anywhere in Spain for donkeys and mules which are in need due to abandonment, mistreatment or neglect. Help us to be the change!

Juegaterapia è una Fondazione formata con un unico obiettivo: rendere la vita più facile ai bambini negli ospedali. Raccogliamo tutti i tipi di console e videogiochi usati e li distribuiamo nelle aree di oncologia infantile negli ospedali spagnoli. Juegaterapia svolge un'iniziativa pionieristica in Spagna che recupera i tetti degli ospedali dismessi e li trasforma in giardini, in modo che tutti i bambini ammessi possano giocare all'aperto in un ambiente verde e giocoso.

All'ospedale Sant Joan de Deu di Barcellona abbiamo una sfida: creare un centro specifico per il trattamento del cancro infantile. Il nostro obiettivo: aumentare la capacità di guarigione e offrire un'assistenza completa e personalizzata, che non discrimina per motivi economici. Il centro servirà 400 nuovi bambini ogni anno e avrà 40 stanze, 8 telecamere TPH, 30 box ospedalieri e 20 consultazioni esterne. Vogliamo che sia una realtà a maggio 2018 e abbiamo bisogno dell'aiuto di tutti.

Quando Martina aveva due mesi, si ruppe entrambe le gambe nelle braccia di sua madre. Quello è stato il peggior giorno delle nostre vite. Da allora ha sofferto di fratture multiple che gli impediscono di camminare normalmente. Nostra figlia soffre di osteogenesi imperfetta, una patologia incurabile conosciuta come le ossa di cristallo. Assegneremo il 100% dei proventi a entità e progetti impegnati a migliorare la qualità della vita dei pazienti.

Animals are not objects, slaves, or toys. The work of ADE since 2001 when it was founded as the first protector of equidae in Spain is to offer a dignified, fair and as natural life as It is possible to all the animals that live in our shelter, in addition the shelter is open to visitors every day to meet the animals. Your help will go to food, veterinarians, maintenance of facilities ... Thank you

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Siamo un gruppo di bambini affetti da una malattia rara, la sindrome da duplicazione di mecp2, che causa disabilità mentale, psicomotoria e del linguaggio, insonnia, problemi respiratori, bruxismo, stereotipizzazione, reflusso, stitichezza e crisi epilettiche che normalmente ci causano regressione. All'ospedale Sant Joan de Deu de Bcn stanno studiando per trovare una cura o un trattamento, ma dobbiamo finanziare la ricerca. Abbiamo bisogno del tuo aiuto! Grazie! www.duplicacionmecp2.es

Fondazione per la ricerca scientifica e l'educazione speciale per i bambini affetti da malattie rare, disturbi generali del linguaggio e capacità di apprendimento.

Lo Yemen vive 1 brutale emergenza umanitaria. Le ragazze si danno in sposa pensando che le daranno da mangiare. Il ragazzi sonno reclutato come soldati. La sua vita è un inferno: stupri, gravidanze, violenze. Se la scuola nutre le famiglie le prende. OGNI GIORNO diamo latte, pane, uova/formaggio/tonno e frutta a 1200 bambini per proteggerli e la sua vita è cambiata. 1 colazione=0,50€ 1ragazzi/1mese=11€ TOTAL 2 scuola/mese=13.200€. Il tuo € AIUTA,EDUCA E PROTEGGE

Spanish not - for - profit charity: net coordinating groups and volunteers.Humanitarian aid to refugees coming from armed conflicts (Syria, Irak, Afganistan, Nigeria etc).We collect humanitarian aid and send it to Greece. We help refugees, living on the streets, camps and abandoned buildings. First urgent aid at the #VictoriaSocialCenter Athens, food for 4200 refugees , basic personal toiletries, legal advice, med,etc.). Awareness activities..We provide food for hot meals on the street

Fathers and mothers from all over Spain, aware of the seriousness of our children, we decided to fight to give them a better and hopeful future. That is why we have joined together in order to raise funds through the Duchenne Parent Project for research. Currently we have launched 22 research projects in our country aimed at finding a cure or improvement for this disease. Help us to follow, JOIN OUR CHALLENGE! desafioduchenne.org