Alma Sophie

Arcadia, asociación sin ánimo de lucro, nace con la intención de crear un espacio en el que los animales tengan una vida de compensación y equilibrio. Colaborar con Arcadia es permitir, por un lado, que los animales recogidos disfruten de un buen lugar para vivir, una alimentación completa, cuidados veterinarios y, sobre todo, mucho amor; y, por otro, que podamos seguir aprendiendo de ellos cómo el respeto y una vida en armonía con el entorno son las claves para acercarnos a una vida más plena.

Galgos 112 es una asociación sin ánimo de lucro que se dedica al rescate y recuperación de galgos y podencos. Una vez rescatados los perros reciben el tratamiento veterinario necesario en cada caso y ya recuperados se entregan en adopción como animales de compañía. Galgos 112 no recibe subvenciones de ningún tipo. El 30% de los galgos y podencos rescatados por Galgos 112 llegan a la asociación en un estado crítico que requiere tratamientos especiales de larga duración y coste elevado.

Ofrecemos cuidados, protección y seguridad permanente en España a los burros y mulos que necesiten atención por razones de enfermedad, maltrato y abandono. ¡Ayúdanos a ser el cambio! --------------------- The objectives of El Refugio del Burrito are the provision of care, protection and permanent security anywhere in Spain for donkeys and mules which are in need due to abandonment, mistreatment or neglect. Help us to be the change!

Juegaterapia est une Fondation avec un unique objectif : améliorer la qualité de vie des enfants des hôpitaux. Ils récupèrent des consoles de jeux vidéos et les redistribuent dans les zones d'oncologie pédiatrique des hôpitaux. Ils ont créé une initiative pionière en Espagne qui récupère les espaces goudronnés et abandonnés des hôpitaux pour les transformer en aires de jeux pour que tous les enfants hospitalisés puissent jouer à l'air libre dans un espace vert et ludique.

L'Hôpital Sant Joan de Déu de Barcelone a un défi : créer un centre spécialisé dans le traitement du cancer de l'enfant. Notre objectif est d'augmenter le pourcentage de rémission, et offrir une prise en charge globale et personnalisée, sans discrimination pour motifs économiques. Le centre accueillera 400 nouveaux enfants chaque année et comportera 40 chambres, 8 caméras TPH, 30 salles de soins de jour et 20 salles de consultation externe. Afin de réaliser ce projet d'ici à 2020, nous avons besoin de l'aide de tous.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

Animals are not objects, slaves, or toys. The work of ADE since 2001 when it was founded as the first protector of equidae in Spain is to offer a dignified, fair and as natural life as It is possible to all the animals that live in our shelter, in addition the shelter is open to visitors every day to meet the animals. Your help will go to food, veterinarians, maintenance of facilities ... Thank you

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

La Fundación ACAVALL es una entidad sin ánimo de lucro que favorece la mejora de la calidad de vida e inclusión social de personas con discapacidad y colectivos en riesgo de exclusión social, aprovechando el potencial terapéutico de los animales. +info: Web: www.fundacionacavall.com Facebook Twitter Instragram

La Asociación Valenciana de Ayuda a la Parálisis Cerebral (AVAPACE), es una entidad sin ánimo de lucro y de utilidad pública, dedicada a la atención integral de niños y adultos afectados de parálisis cerebral u otras encefalopatías de tratamientos afines fundada en 1972. La Misión de AVAPACE es promover la mejora de la calidad de vida de las personas con Parálisis Cerebral y sus familias, nosotros como padres y amigos queremos ayudar a que continuen con su labor (www.avapace.org)

Nous sommes un groupe d'enfants atteints du syndrome de duplication Mecp2, qui provoque un retard mental, psychomoteur et langagier, de l'insomnie, des infections respiratoires, et des crises d'épilepsie qui entraînent une régression. L'hôpital Sant Joan de Deu de Barcelone, étudie ce syndrome grâce aux familles et aux dons privés pour trouver un traitement qui améliore notre qualité de vie. Nous avons besoin de votre aide ! www.duplicacionmecp2.es

Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.

Le Yémen vit 1 urgence humanitaire brutale. Les filles sont mariées en pensant qu'elles seront nourries et les garçons recrutés comme soldats. Leur vie est un enfer: viols, grossesses, violence. Si l'école les nourrit les familles les y emmènent. CHAQUE JOUR nous donnons lait, pain, œufs/fromage/thon et fruits à 1200 enfants et la vie a changé pour eux. 1 petit déj=0,50€. 1enfant/1mois=11 €. TOTAL a les 2 écoles=13.200€ 1€ pour NOURRIR, ENSEIGNER ET PROTÈGER

Association indépendante, organisée en réseau de plateformes et de bénévoles. Réfugiés des conflits en Syrie, en Irak, en Afghanistan, au Nigeria, etc. Collecte d'aide humanitaire pour la Grèce : pour aider les réfugiés vivant dans la rue, dans des camps ou dans des bâtiments abandonnés. Fourniture d'aide humanitaire directe au Victoria Athens Centre, nourriture pour 4200 réfugiés, médicaments, etc.

Pères et mères de toute l’Espagne, conscients de la gravité de la maladie de nos enfants, nous avons décidé de nous battre pour leur donner un avenir meilleur. C'est pourquoi nous nous sommes unis pour collecter des fonds dans le cadre du projet Duchenne Parent pour la recherche. Actuellement, nous avons lancé 22 projets de recherche dans notre pays afin de trouver un traitement ou une amélioration pour cette maladie. Aidez-nous à suivre, REJOIGNEZ NOTRE DÉFI ! desafioduchenne.org