Alessia Scarfone

El Hospital de Gambo se encuentra en una región rural del sur de Etiopía. Cada día acuden al hospital más de 300 personas, la gran mayoría niños menores de 5 años que sufren las siguientes enfermedades: desnutrición aguda severa, neumonía, bronquitis, bronquiolitis, sarampión... Estamos ahora a más del 300% de capacidad, con 2-3 niños por cama.

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

¿Sabías que 6 mil personas enferman cada año de leucemia en España, que es el cáncer infantil más frecuente, y que a pesar de los avances logrados aún perdemos a uno de cada cuatro menores y a la mitad de los adultos? Desde la Fundación Josep Carreras llevamos más de 30 años trabajando para que la leucemia sea una enfermedad 100% curable, para encontrar donantes 100 % compatibles para todos, y para que los pacientes desplazados se sientan como en casa. Con tu ayuda, somos imparables.

Open Arms abre sus brazos a las mujeres, hombres, niños, niñas y a todas aquellas personas que huyen del horror, en busca de una oportunidad. La emergencia humanitaria en el Mediterráneo no se detiene y nuestra misión es proteger la vida de los más vulnerables en el mar, y en la tierra continúa. Trabajar en las escuelas los DDHH y la empatía y denunciar todas las injusticias es nuestra misión también. De tu mano podremos evitar más muertes. Nos necesitamos. Te necesitan.

El SJD Pediatric Cancer Center Barcelona está especializado en el tratamiento y la investigación del cáncer infantil. Es el 1º de España ( 2º de Europa). Su creación ha sido posible gracias a 15 donantes fundadores, cientos de empresas y miles de personas que euro a euro han ayudado a convertir un gran sueño en una realidad #ParaLosValientes. Cada año atendemos a 400 nuevos pacientes y les queremos ofrecer los tratamientos más innovadores con las menos secuelas posibles. ¿Te unes?

¡Llamen a los bomberos, hay muchos fuegos! Efectivamente, en este caso no nos referimos a fuegos propiamente dichos. Bomberos Ayudan es una Asociación de Bomberos de Madrid que, junto con un grupo de voluntarios, deciden unirse en su tiempo libre para apagar fuegos tan gordos como la falta de recursos en familias que tienen que elegir entre un techo o alimentar a sus hijos. O como niños con enfermedades muy graves que no pueden acceder a los tratamientos que pueden mejorar su calidad de vida.

Cuando Martina tenía dos meses se fracturó las dos piernas en brazos de su mamá. Ese fue el peor día de nuestras vidas. Desde entonces ha sufrido múltiples fracturas que le impiden caminar con normalidad. Nuestra hija padece Osteogénesis Imperfecta, una patología incurable conocida como de los Huesos de Cristal. Destinaremos el 100% de lo recaudado a entidades y proyectos comprometidos con la investigación y la mejora de la calidad de vida de los pacientes.

Este grupo nació para echar una mano a los Bancos de Alimentos. La idea es sencilla: si te unes, apoyarás su labor con 1€ al mes para la compra de alimentos y la Fundación Occident duplicará las cantidades, hasta un máximo anual de 100.000 euros.

Hola soy José Codina, presidente de la Asociación Recuérdame el principio de la desconexión, constituida el 16 de diciembre de 2020 en inscrita en el registro nacional de Asociaciones el 23 de abril de 2021. Actualmente unas 800.000 personas padecen Alzheimer en nuestro país según datos de la Sociedad de Neurología. Cada año se diagnostican 40.000 nuevos casos. ¿Por qué pedimos que nos ayudéis? Porque no tenemos ninguna subvención ni ayuda de las administraciones públicas.

En Teaming, más de 430.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 70 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Desde el comienzo del conflicto en 2022, los ucranianos y ucranianas afectados por la guerra aún necesitan nuestra ayuda, casi tres años después. Junto con varias organizaciones, incluida CEAR (Comisión Española de Ayuda al Refugiado), seguimos comprometidos a apoyar a quienes han llegado a España para construir una nueva vida.

La Asociación Justicia Poética es una organización sin ánimo de lucro cuyo principal objetivo es la defensa judicial y extrajudicial de las víctimas de abusos sexuales. También ejercemos la defensa de todas las personas víctimas de denuncias falsas o simulaciones de delitos para obtener beneficios asociados a las víctimas de naturaleza sexual, o para un aprovechamiento ilícito de la legislación sobre violencia de género.

Aunque nuestra cara más conocida es la intervención en suicidios, nuestro objetivo es la atención a personas en situaciones de crisis emocional: soledad, depresión, ansiedad, crisis vital, etc. Ofrecemos gratuitamente un SERVICIO DE ORIENTACIÓN telefónico de 24 horas los 365 días del año, hacemos SEGUIMIENTO PRESENCIAL para aquellos casos que lo necesitan e impartimos TALLERES de autoconocimiento para la prevención y educación emocional

Trabajamos para contribuir a un mundo donde las mujeres y las niñas sean libres de la mutilación genital femenina, los matrimonios forzados y toda forma de violencia de género. Para más información puedes visitar nuestra página web wwww.saveagirlsaveageneration.org Nos gustaría contar con tu apoyo para poder hacer nuestro trabajo y llegar a más personas. Juntas y juntos podremos hacer del mundo un lugar más justo. !GRACIAS!

Hola mi nombre es Valentina, con 5 meses fui diagnosticada con una enfermedad ultra rara, siendo el primer caso en España y la treinta en el mundo. Mi enfermedad es caracterizada por hipotonia generalizada grave, epilepsia, hidrocefalia, anomalías en el sistema nervioso central, falta de una proteína llamada mielina, que es la encargada de mandar los impulsos nerviosos, para mis papás el futuro es incierto. Mis papás no han dejado de luchar para llevarme cada día a terapias.

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es

En la Fundació Isidre Esteve trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad física o problemas de movilidad a través de la actividad física. También trabajamos con mujeres víctimas de violencia de género, a través del ejercicio buscamos la reconciliación con el propio cuerpo, la mejora de la autoestima y el empoderamiento. Para seguir ayudando, necesitamos tu ayuda ¿te unes?

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin EM y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas? https://fundaciongaem.org/colabora/