Yazmina Basterrechea Pino

Barcelona, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5€ a 5 Grupos

Desde el 03-07-2014 ha aportado 195€

Grupos en los que participa

5

418.404€ Recaudados

3.989 Teamers

Teamer desde:  03/07/2014

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tu?

Fundación alba Pérez lucha contra el Cancer infantil El sueño de alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cancer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cancer infantil. AYUDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


1.261€ Recaudados

20 Teamers

Teamer desde:  07/12/2015

Terapia avanzada para NIEMANN PICK TIPO C

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531


14.880€ Recaudados

279 Teamers

Teamer desde:  07/12/2015

Terapia Génica para Niemann Pick tipo C

Somos la Asociación Niemann Pick de Fuenlabrada.Padres y amigos que luchan para acabar con ésta terrible enfermedad neurodegenerativa, genética y mortal. ¿Imagináis ver a vuestro hijo perder facultades día a día? Nuestra esperanza es la Terapia génica, la CURA de nuestros hijos, tenemos un equipo de investigación y necesitamos de vuestra ayuda, os estaremos eternamente agradecidos. Visítanos en Facebook y conócenos. ¿Nos ayudas? Asociación Niemann Pick Fuenlabrada Viviendo con Niemann pick


24.682€ Recaudados

552 Teamers

Teamer desde:  18/10/2017

Ponte Alas por la Piel de Mariposa

¿Imaginas tener miedo de abrazar a tu hijo? Así se sienten los padres de las personas con Piel de Mariposa. Una incurable y desconocida enfermedad que hace que la piel se desprenda ante el más leve roce. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA es una asociación ánimo de lucro que trabaja para mejorar su calidad de vida. Al unirte a este grupo les estás dando alas.


71.846€ Recaudados

2.924 Teamers

Teamer desde:  12/02/2020

Open Arms

Nos conoces. Somos Open Arms. Los socorristas que a falta de acción por parte de los gobiernos decidieron trasladarse a Lesbos, sin más medios que sus brazos y unas aletas. Desde entonces, hemos salvado la vida a casi 60.000 personas que huyen de infiernos en tierra necesitan auxilio en el mar Mediterráneo, así como a la denuncia de todas las injusticias que están pasando y que nadie cuenta. ¿Nos ayudas a seguir?