Yazmina Basterrechea Pino

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Desde la Asociación Todos con Natalia solicitamos vuestra ayuda para poder frenar la enfermedad. Mi nombre es Natalia, naci el19/06/09 y sufro la enfermedad de Niemann pick tipo C, es una enfermedad que me va degenerado poco a poco atrofiando mis musculos, órganos y cerebro lo cual provoca que no pueda andar comer, beber, hablar, moverme, respirar... esta enfermedad tieneun 100% de mortalidad. Necesitamosvuestra ayuda, ¡Ayúdanos! nº de cuenta solidaria sabadellcam: ES59 0081116800000123531

Siamo l'associazione Niemann Pick di Fuenlabrada, genitori e amici che lottano per porre fine a questa terribile malattia neurodegenerativa, genetica e mortale. Riuscite a immaginare di vedere il vostro bambino perdere le facoltà giorno dopo giorno? La nostra speranza è la terapia genica, la cura dei nostri bambini, abbiamo un gruppo di ricerca e abbiamo bisogno del vostro aiuto, vi saremo eternamente grati. Venite a trovarci su Facebook e conoscerci. Puoi aiutarci? Niemann Pick Fuenlabrada Association Vivere con Niemann pick

Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.

Open Arms apre le braccia a donne, uomini, ragazzi, ragazze e a tutti coloro che fuggono dall'orrore, in cerca di una possibilità. L'emergenza umanitaria nel Mediterraneo non si ferma e la nostra missione di proteggere le vite dei più vulnerabili in mare e a terra continua. Lavorare nelle scuole sui diritti umani e sull'empatia e denunciare tutte le ingiustizie è anche la nostra missione. Dalla vostra mano possiamo prevenire altre morti. Abbiamo bisogno l'uno dell'altro. Hanno bisogno di te.

Aiutiamo più di 8,000 cause sociali a rendere possibili i loro progetti. Da quando è stato lanciato Teaming, abbiamo raccolto per loro più di 50 milioni di euro, a commissioni zero. Abbiamo creato questo Gruppo in modo da supportare la Fondazione Teaming per aiutare gli altri, attraverso questa piattaforma. È grazie ai Teamers di questo Gruppo che Teaming è totalmente gratuito. Il nostro sogno è quello di renderci autosufficienti, proprio grazie a questo Gruppo.Ti piacerebbe unirti a noi?

Abril is a 7-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 50 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 7 she can hardly move anymore.

El virus ya afecta a los lugares más desfavorecidos donde los recursos mínimos del ser humano han desaparecido. Nos preocupa el hambre y la deshidratación que esta pandemia está causando tanto en el orfanato (KIBERA PRIDE), como en el resto del slum. Han cortado el agua dejando a MÁS DE UN MILLÓN de personas sin acceso a ella y los precios de alimentos básicos están subiendo, Nuestro objetivo es abastecer con gel antiséptico y comida básica a las familias más vulnerables de la zona.