Rocío Carranza López

Somos una asociación constituida recientemente, tenemos casos complicados y más gastos que ingresos. Nuestra labor es rescatar galgos y podencos en situación de desamparo, curarlos tanto física como psicologicamente y buscarles una familia donde ser felices el resto de su vida. Tenemos casos bastante graves y necesitamos cualquier granito de arena que se nos pueda aportar. Gracias

AMIGAT es una asociación cántabra formada por voluntarios que rescata gatos callejeros, los acoge y cuida para entregar posteriormente en adopción. También esteriliza colonias callejeras con el programa CER (CAPTURA - ESTERILIZACIÓN - RETORNO) para paliar el problema de superpoblación felina que existe en Cantabria, donde cada día nacen muchos cachorros cuyo destino en la calle es morir envenenados, atropellados, enfermos, etc.

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

Ce groupe est créé pour aider les nombreux besoins de Cal Lari, le refuge "grand" d’ADE. Près de 50 chevaux et autres animaux y vivent en liberté. Gary, a été sauvé cet été du 22, un poney Welsh condamné pour malformation sur ses pattes à mourir de faim et de soif dans une cage de tiges de fer sur une route. Après son sauvetage et son admission à l’hôpital, on l’a retrouvé à Cal Lari. Garder un cheval par mois sont 200 € seulement en nourriture.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Chaque année, plus de trois millions d'enfants de moins de cinq ans meurent de malnutrition ou de causes liées à la malnutrition dans le monde. Notre principal défi consiste à traiter le plus grand nombre possible d'enfants souffrant de malnutrition aiguë sévère, en particulier dans des contextes instables ou touchés par des conflits. Nous dédierons vos contributions aux projets les plus urgents.

Quand Martina avait 2 mois, elle s'est cassé les deux jambes dans les bras de sa mère. Ce jour-là fut le pire jour de notre vie. Depuis, elle a subi de multiples fractures qui l'empêchent de marcher normalement. Notre fille est atteinte d'Ostéogenèse imparfaite, mieux connue sous le nom d'os de verre. Nous destinons 100% des fonds récoltés à des entités et projets impliqués pour l'amélioration de la qualité de vie des patients.

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.