Rocío Carranza López

Somos una asociación constituida recientemente, tenemos casos complicados y más gastos que ingresos. Nuestra labor es rescatar galgos y podencos en situación de desamparo, curarlos tanto física como psicologicamente y buscarles una familia donde ser felices el resto de su vida. Tenemos casos bastante graves y necesitamos cualquier granito de arena que se nos pueda aportar. Gracias

AMIGAT es una asociación cántabra formada por voluntarios que rescata gatos callejeros, los acoge y cuida para entregar posteriormente en adopción. También esteriliza colonias callejeras con el programa CER (CAPTURA - ESTERILIZACIÓN - RETORNO) para paliar el problema de superpoblación felina que existe en Cantabria, donde cada día nacen muchos cachorros cuyo destino en la calle es morir envenenados, atropellados, enfermos, etc.

Hola. Soy Pedro, tengo 11 años, soy de Cantabria. Tengo una enfermedad rara en la que se une la PARALISIS CEREBRAL junto a un DEFICIT DE METABOLISMO que me afectan de forma fìsica y alimenticia. En mi día a día necesito medicamentos y cosas necesarias para poder vivir como la silla de ruedas, dafos, gafas, silla del coche... Actualmente acudo a una terapia por eso es que necesito vuestra ayuda para poder costear todo y gracias a vosotros puedo tener esas necesidades. MUCHAS GRACIAS

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

This group is created to help the many needs of Cal Lari, ADE’s "big" shelter. In it almost 50 horses and other animals live free. Gary, was rescued this summer of '22, a welsh pony condemned for malformation in its legs to starve and thirst in a cage of iron rods next to a road. After his rescue and hospital admission to the veterinary clinic, we have him recovering in Cal Lari. Keeping one horse a month is 200 € only in food.

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Every year, more than three million children under the age of five die from malnutrition or malnutrition-related causes worldwide. Our main challenge is to treat as many children with severe acute malnutrition as possible, particularly in unstable or conflict-affected contexts. We will dedicate your contributions to the most urgent projects.

Die Osteogenesis imperfecta (OI) umfasst eine heterogene Gruppe genetischer Erkrankungen mit erhöhter Knochenbrüchigkeit, geringer Knochenmasse und Neigung zu Knochenbrüchen unterschiedlichen Schweregrades.

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES